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深绿木霉对青蒿的促生作用

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伍晓丽, 谭均, 崔广林, 等. 深绿木霉对青蒿的促生作用[J]. 西南大学学报(自然科学版), 2019, 41(7): 36-42. doi: 10.13718/j.cnki.xdzk.2019.07.006
引用本文: 伍晓丽, 谭均, 崔广林, 等. 深绿木霉对青蒿的促生作用[J]. 西南大学学报(自然科学版), 2019, 41(7): 36-42. doi: 10.13718/j.cnki.xdzk.2019.07.006
Xiao-li WU, Jun TAN, Guang-lin CUI, et al. Promoting Effects of Trichoderma atroviride on Artemisia annual Growth[J]. Journal of Southwest University Natural Science Edition, 2019, 41(7): 36-42. doi: 10.13718/j.cnki.xdzk.2019.07.006
Citation: Xiao-li WU, Jun TAN, Guang-lin CUI, et al. Promoting Effects of Trichoderma atroviride on Artemisia annual Growth[J]. Journal of Southwest University Natural Science Edition, 2019, 41(7): 36-42. doi: 10.13718/j.cnki.xdzk.2019.07.006

深绿木霉对青蒿的促生作用

  • 基金项目: 重庆市科委基本科研业务费计划项目(2016cstc-jbky-01913);农业农村部国家中药材产业技术体系项目(CARS-21);重庆市农委现代特色效益中药材产业技术体系建设项目(2018【5】号)
详细信息
    作者简介:

    伍晓丽(1978-), 女, 硕士, 副研究员, 主要从事植物内生真菌和病害绿色防控研究 .

    通讯作者: 李隆云, 研究员
  • 中图分类号: S476.1

Promoting Effects of Trichoderma atroviride on Artemisia annual Growth

  • 摘要: 为了研究深绿木霉对青蒿的促生作用,用深绿木霉菌丝体和孢子分别施用于苗期和成株期的青蒿,统计比较各项生长发育指标和生理指标.结果表明:与清水对照相比,深绿木霉菌丝体和孢子均能显著促进青蒿幼苗生长,但对大田成株青蒿没有显著促生作用.深绿木霉适合作为青蒿苗肥,部分替代化肥.
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  • 表 1  深绿木霉产孢培养条件介绍

    处理 培养条件
    1 深绿木霉试管种接种PDB液体培养基(土豆200 g切碎煮汁,汁水去渣加葡萄糖20 g,定容至1 L),25 ℃,135 r/min摇床振荡培养5~7 d,发酵产物置于25 ℃培养,光照/黑暗各12 h
    2 按照处理“1”进行液体发酵,发酵产物用纱布滤出菌球装平皿,置于25 ℃培养,光照/黑暗各12 h
    3 以碎玉米芯:细木屑=1:1为基质,营养液(白糖10 g/L+ CaSO4·2H2O 10 g/L+MgSO4·7H2O 1 g/L+KH2PO4 3 g/L+VB1 40 mg/L)浸泡过夜后挤干水分,基质含水量50%左右,装罐头瓶,灭菌冷却,接种深绿木霉试管菌种后,25 ℃培养,光照/黑暗各12 h
    4 纯细木屑,清水浸泡过夜后挤干水分,基质含水量50%左右,装罐头瓶,灭菌冷却,接种深绿木霉试管菌种后,25 ℃培养,光照/黑暗各12 h
    5 纯麸皮,清水浸泡过夜后挤干水分,基质含水量50%左右,装罐头瓶,灭菌冷却,接种深绿木霉试管菌种后,25 ℃培养,光照/黑暗各12 h
    6 纯麦粒,清水浸泡过夜后挤干水分,基质含水量50%左右,装罐头瓶,灭菌冷却,接种深绿木霉试管菌种后,25 ℃培养,光照/黑暗各12 h
    7 细木屑:麸皮=1:1为基质,清水浸泡过夜后挤干水分,基质含水量50%左右,装罐头瓶,灭菌冷却,接种深绿木霉试管菌种后,25 ℃培养,光照/黑暗各12 h
    8 麸皮:麦粒=1:1为基质,清水浸泡过夜后挤干水分,基质含水量50%左右,装罐头瓶,灭菌冷却,接种深绿木霉试管菌种后,25 ℃培养,光照/黑暗各12 h
    9 细木屑:麦粒=1:1为基质,清水浸泡过夜后挤干水分,基质含水量50%左右,装罐头瓶,灭菌冷却,接种深绿木霉试管菌种后,25 ℃培养,光照/黑暗各12 h
    10 细木屑:麦粒=10:1,清水浸泡过夜后挤干水分,基质含水量50%左右,装罐头瓶,灭菌冷却,接种深绿木霉试管菌种后,25 ℃培养,光照/黑暗各12 h
    11 细木屑:麦粒=15:1,清水浸泡过夜后挤干水分,基质含水量50%左右,装罐头瓶,灭菌冷却,接种深绿木霉试管菌种后,25 ℃培养,光照/黑暗各12 h
    12 细木屑:麦粒=20:1,清水浸泡过夜后挤干水分,基质含水量50%左右,装罐头瓶,灭菌冷却,接种深绿木霉试管菌种后,25 ℃培养,光照/黑暗各12 h
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    表 2  深绿木霉产孢培养条件比较

    处理 孢子生长情况
    1 +++ 10 d后,液体表面长出厚厚一层分生孢子
    2 +++ 5 d后,菌球表面长出一层分生孢子
    3 +极少量孢子生长
    4 +极少量孢子生长
    5 +极少量孢子生长
    6 +极少量孢子生长
    7 +极少量孢子生长,且孢子黄绿色,不成熟
    8 +极少量孢子生长,孢子黄绿色,不成熟
    9 ++少量孢子生长,孢子成熟,色泽深绿
    10 +++孢子长势较好,且在头茬孢子收获后,继续培养,还能再收获至少1~2茬孢子
    11 ++++孢子长势很好,且在头茬孢子收获后,继续培养,还能再收获至少1~2茬孢子
    12 ++++孢子长势很好,且在头茬孢子收获后,继续培养,还能再收获至少1~2茬孢子
    注:+,++,+++,++++分别表示孢子不同的生长情况.
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    表 3  深绿木霉不同施用量对青蒿幼苗生长的影响

    菌肥形态 处理 根粗/mm 茎粗/mm 根长/cm 株高/cm 地下鲜质量/g
    菌丝体 复合肥对照 4.35±1.14a 4.72±0.99a 17.7±4.01b 40.93±9.31a 1.44±0.88a
    菌肥1次 3.79±0.92bc 3.9±0.84b 18.02±3.47b 33.92±8.77b 1.25±0.63a
    菌肥2次 4.13±1.25ab 4.14±1.12b 17.9±3.8b 35.46±11.94b 1.42±0.83a
    清水对照 3.73±0.82c 3.81±0.75b 19.51±3.52a 32.69±7.87b 1.23±0.65a
    处理 地上鲜质量/g 地上干质量/g 地下干质量/g 总鲜质量/g 总干质量/g
    菌丝体 复合肥对照 11.81±6.14a 1.19±0.73a 0.22±0.15a 13.25±6.97a 1.41±0.87a
    菌肥1次 7.19±3.78b 0.81±0.43b 0.19±0.11ab 8.44±4.34b 1. 00±0.54b
    菌肥2次 10.12±7.09a 1.12±0.81a 0.22±0.15a 11.54±7.87a 1.35±0.95a
    清水对照 6.29±3.14b 0.78±0.42b 0.18±0.11b 7.53±3.73b 0.96±0.52b
    菌肥形态 处理 根粗/mm 茎粗/mm 根长/cm 株高/cm 地下鲜质量/g
    分生孢子 清水对照 3.73±0.82b 3.81±0.75b 19.51±3.52a 32.69±7.87c 1.23±0.65a
    菌肥1次 4.17±0.79a 4.23±0.76a 17.79±3.53b 39.77±9.51b 1.31±0.56a
    菌肥2次 4.22±0.92a 4.12±0.74a 18.47±3.92ab 39.59±8.35b 1.39±0.67a
    复合肥对照 4.27±1.1a 4.35±0.91a 17.67±3.59b 45.31±9.38a 1.32±0.72a
    处理 地上鲜质量/g 地上干质量/g 地下干质量/g 总鲜质量/g 总干质量/g
    分生孢子 清水对照 6.29±3.14c 0.78±0.42b 0.18±0.11b 7.53±3.73c 0.96±0.52c
    菌肥1次 9.12±4.59ab 1.2±0.52a 0.33±0.23a 10.43±4.96ab 1.53±0.69a
    菌肥2次 8.7±4.3b 1.14±0.59a 0.23±0.13b 10.09±4.9b 1.37±0.71a
    复合肥对照 10.63±5.42a 1.3±0.73a 0.21±0.14b 11.95±6.08a 1.51±0.86a
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    表 4  深绿木霉不同施用量对青蒿幼苗各生理生化指标的影响

    植株部位 菌肥形态 处理 可溶性蛋白质量分数/(mg·g-1) 叶绿素a质量分数/(mg·kg-1) 叶绿素b质量分数/(mg·kg-1) 总叶绿素质量分数/(mg·kg-1) 可溶性总糖/ %
    菌丝体 清水 4.06±0.61a / / 19.96±2.34a
    菌肥1次 4.77±0.13a / / / 26.09±6.86a
    菌肥2次 4.4±0.32a / / / 26.7±8.86a
    复合肥 3.75±0.52a / / / 28.16±1.14a
    孢子 清水 4.08±0.34a / / / 24.17±4.23a
    菌肥1次 1.31±0.42c / / / 24.69±2.37a
    菌肥2次 4.99±0.7a / / / 29.1±3.07a
    复合肥 2.46±0.52b / / / 35.19±19.96a
    菌丝体 清水 3.23±0.15a 3.01±0.09b 0.74±0.01a 3.74±0.1ab 30.93±0.6a
    菌肥1次 3.4±0.44a 3.12±0.14ab 0.16±1.18a 3.29±1.07b 31.62±4.05a
    菌肥2次 2.01±0.19b 3.34±0.52ab 0.77±0.15a 4.11±0.67ab 28.44±6.61a
    复合肥 3.37±0.08a 3.8±0.5a 1.06±0.15a 4.85±0.66a 28.85±5.93a
    孢子 清水 2.87±0.12a 2.45±0.1b 0.55±0.02b 2.99±0.12b 44±4.78a
    菌肥1次 3.45±0.19a 2.74±0.18ab 0.63±0.03a 3.37±0.22a 33.72±7.55b
    菌肥2次 2.76±0.64b 2.86±0.15a 0.57±0.04b 3.43±0.18a 36.53±3.95ab
    复合肥 3.24±0.06a 2.82±0.11a 0.67±0.01a 3.48±0.12a 30.14±2.75b
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    表 5  深绿木霉不同施用量对大田青蒿成株生长的影响

    菌肥形态 处理 株高/ cm 根粗/ mm 茎粗/ mm 地下干质量/ g 地上干质量/ g 单株干叶产量/ g 青蒿素百分比/ %
    菌丝体 菌肥1次 201.17±8.16b 24.76±4.18b 19.31±5.14b 94.5±36.45b 531.25±173.62a 94.17±51.38b 0.93±0.1a
    菌肥2次 221.33±21.42a 29.41±4.47a 24.13±2.43a 142.67±27.78a 776.32±138.95a 110.82±26.52b 0.8±0.11a
    清水 206±15.75ab 27.47±2.47ab 22.5±2.76ab 120.17±35.24b 594.32±315.14a 96.69±47.04b 0.94±0.1a
    复合肥 209.17±14.29ab 28.78±3.99ab 25.77±3.84a 185.17±56.21a 782.07±315.65a 185.49±24.36a 0.89±0.12a
    孢子 菌肥1次 212.67±11.98a 27.3±1.78a 21.92±1.56a 120.5±30.72a 516.9±165.41b 89.21±19.4b 0.8±0.02ab
    菌肥2次 204.17±19.08a 24.49±6.86a 20.68±5.15a 114.67±56.81a 521.28±313.82b 70.54±76.66b 0.89±0.08a
    清水 218.83±16.68a 23.97±2.37a 20.23±2.91a 148.83±66.69a 515.2±167.43b 91.89±62.68b 0.92±0.23a
    复合肥 214.83±20.52a 27.51±3.71a 23.35±2.9a 176.83±100.76a 714.2±303.3a 176.27±70.18a 0.54±0.22b
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    表 6  深绿木霉对不同品种大田成株青蒿生长的影响

    菌肥形态 品种 处理 株高/ cm 根粗/ mm 茎粗/ mm 地下干质量/ g 地上干质量/ g 单株干叶产量/ g 青蒿素百分比/ %
    菌丝体 渝青二号 复合肥 227.5±25.64a 28.52±6.65a 24.2±3.43a 148.17±60.12a 812.78±363.65a 165.79 ±61.42 a 0.96±0.2a
    清水 202.5±30.62a 23±3.32a 21.4±2.99a 135.33±34a 544.52±147.25a 50.18 ±11.72 b 0.69±0.33a
    菌肥2次 203.33±13.66a 27.65±4.88a 23.08±3.07a 160±102.81a 778.75±289.7a 62.00 ±11.32 b 0.86±0.12a
    华立 复合肥 208±10.37a 25.74±4.39a 22.97±5.65a 107.4±45.51a 914.4±405.61a 167.75 ±24.48 a 0.73±0.31a
    清水 189.67±18.62a 18.85±4.12a 16.05±2.11b 56.5±24.12a 372.53±147.53b 90.33 ±29.74 b 1.08±0.32a
    菌肥2次 187.33±18.02a 21±7.76a 16.56±4.82b 65.5±54.26a 485.22±330.66b 98.46 ±44.55 b 1.02±0.12a
    药客佳1号 复合肥 214.5±8.69a 29.37±2.44a 24.18±2.5a 158.17±47.13ab 719.22±280.81a 110.27 ±26.54 a 0.74±0.07a
    清水 207±13.96a 23.55±3.36b 21.6±2.98a 125.4±27.72a 562.84±166.08a 67.02 ±31.26 a 0.7±0.2a
    菌肥2次 202.5±26.03a 23.65±2.15b 21.41±2.4a 106.67±42.7b 523.53±167.34a 75.15 ±32.45 a 0.77±0.07a
    孢子 渝青二号 复合肥 211.33±13.29a 28.01±8.89a 23.96±3.48a 189.67±51.2a 829.85±287.87a 85.92 ±25.63 a 0.93±0.05a
    清水 205.83±14.29a 25.26±2.4a 20.9±1.76b 100.33±23.1b 511.83±79.99b 54.78 ±14.72 a 1.07±0.03a
    菌肥2次 206.33±25.19a 23.76±4.73a 20.11±2.48b 96.83±49.75b 430.7±148.48b 73.10 ±13.59 a 1.07±0.05a
    华立 复合肥 189.67±18.73a 26.86±4.27a 18.95±1.7a 74.33±22.11a 661.45±145.1a 137.41 ±49.61 a 0.94±0.18a
    清水 164±16.96b 17.41±2.65b 12.9±1.81b 39.67±14.9b 301.15±184.27b 84.44 ±10.43 b 0.92±0.14a
    菌肥2次 192.83±18.42a 24.24±1.35a 19.89±1.64a 97.83±33.71a 449.78±146.27b 74.30 ±26.12 b 0.59±0.23b
    药客佳1号 复合肥 217.83±27.49a 30.03±2.85a 23.78±1.49a 188.5±37.01a 806.35±283.04a 132.56 ±14.97 a 0.9±0.06a
    清水 187.17±12.27b 23.14±3.19b 19.81±1.97b 108.17±31.88b 364.88±131.22b 71.41 ±35.54 b 0.83±0.04a
    菌肥2次 186.33±14.71b 25.24±5.45a 18.24±2.82b 87.5±38.05b 322.13±133.88b 65.30 ±20.21 b 0.82±0.01a
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  • [1] 卢珊珊, 吴兰鸥, 杨照青.青蒿素类药物与其他药物配伍治疗疟疾的研究进展[J].中国病原生物学杂志, 2009, 4(3):232-235, 239. doi: http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=perio&id=zgjscbfzzz200903019
    [2] CHEN H. Inhibition of Human Cancer Cell Line Growth and Human Umbilical Vein Endothelial Cell Angiogenesis by Artemisinin Derivatives in Vitro[J]. Pharmacological Research, 2003, 48(3):231-236. doi: 10.1016/S1043-6618(03)00107-5
    [3] doi: http://cn.bing.com/academic/profile?id=e54b37bc9d67ee9070552c3005928f28&encoded=0&v=paper_preview&mkt=zh-cn POSNER G H, NORTHROP J, PAIK I H, et al. New Chemical and Biological Aspects of Artemisinin Derived Trioxane Dimmers[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2002, 10(1):227-232.
    [4] 陈伟, 王玲, 杜苑苑, 等.双氢青蒿素人对急性髓系白血病HL-60细胞凋亡的诱导作用[J].广东医学, 2011, 32(13):1641-1643. doi: 10.3969/j.issn.1001-9448.2011.13.001
    [5] 张婷, 赵旭, 桑晓宇, 等.青蒿素及其衍生物抗寄生虫药理作用研究进展[J].动物医学进展, 2017, 38(10):98-102. doi: 10.3969/j.issn.1007-5038.2017.10.018
    [6] 吴琳, 黄华平, 杨腊英, 等.拮抗香蕉枯萎病镰刀菌木霉菌株的分离筛选[J].热带作物学报, 2010, 31(1):106-110. doi: 10.3969/j.issn.1000-2561.2010.01.020
    [7] 高智谋, 曹君, 潘月敏, 等.哈茨木霉TH-1对棉花枯萎病菌和黄萎病菌的拮抗机制研究[J].棉花学报, 2007, 19(3):168-172. doi: 10.3969/j.issn.1002-7807.2007.03.002
    [8] 纪明山, 李博强, 陈捷, 等.绿色木霉TR-8菌株对尖镰孢的拮抗机制[J].中国生物防治, 2005, 21(2):104-108. doi: http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/zgswfz200502010
    [9] 赵兴丽, 陶刚, 赵玳琳, 等.钩状木霉(Trichoderma hamatum)ACCC31649的GFP标记及其对辣椒的定殖和促生作用[J].植物营养与肥料学报, 2017, 23(5):1276-1285. doi: http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=perio&id=zwyyyflxb201705017
    [10] 景芳.生防菌长枝木霉T6发酵条件优化、剂型研制及促生防病作用研究[D].兰州: 甘肃农业大学, 2016.http://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10733-1016902596.htm
    [11] 曾华兰, 叶鹏盛, 李琼芳, 等.哈茨木霉T23对花生的促生增产作用[J].云南农业大学学报, 2005, 20(1):145-146. doi: 10.3969/j.issn.1004-390X.2005.01.030
    [12] 程玲娟.深绿木霉对牧草促生作用及其作用机制研究[D].兰州: 甘肃农业大学, 2008.http://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10733-2009029110.htm
    [13] 王芳.深绿木霉的拮抗机理、促生作用及制剂加工研究[D].兰州: 甘肃农业大学, 2006.http://cdmd.cnki.com.cn/article/cdmd-10733-2006125812.htm
    [14] 宋晓妍, 孙彩云, 陈秀兰, 等.木霉生防作用机制的研究进展[J].中国农业科技导报, 2006, 8(6):20-25. doi: 10.3969/j.issn.1008-0864.2006.06.005
    [15] 伍晓丽, 崔广林, 刘飞, 等.青蒿内生真菌分离、分子鉴定及深绿木霉对青蒿的促生作用研究[J].热带亚热带植物学报, 2018, 26(1):56-64. doi: http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/rdyrdzwxb201801007
    [16] 张志良, 瞿伟菁.植物生理学实验指导[M]. 3版.北京:高等教育出版社, 2003.
    [17] 杨力凡.深绿木霉Trichoderma atroviride生物菌肥的研制及对油菜菌核病、根肿病的生物防治[D].雅安: 四川农业大学, 2010.http://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10626-2010244512.htm
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出版历程
  • 收稿日期:  2018-03-05
  • 刊出日期:  2019-07-20

深绿木霉对青蒿的促生作用

    通讯作者: 李隆云, 研究员
    作者简介: 伍晓丽(1978-), 女, 硕士, 副研究员, 主要从事植物内生真菌和病害绿色防控研究
  • 1. 重庆市中药研究院 种植研究所, 重庆 400065
  • 2. 重庆市中药良种选育与评价工程技术研究中心, 重庆 400065
  • 3. 重庆市中药资源学重点实验室, 重庆 400065
  • 4. 中国中医科学院中药资源中心重庆分中心, 重庆 400065
  • 5. 重庆市中药研究院 大健康中心, 重庆 400065
基金项目:  重庆市科委基本科研业务费计划项目(2016cstc-jbky-01913);农业农村部国家中药材产业技术体系项目(CARS-21);重庆市农委现代特色效益中药材产业技术体系建设项目(2018【5】号)

摘要: 为了研究深绿木霉对青蒿的促生作用,用深绿木霉菌丝体和孢子分别施用于苗期和成株期的青蒿,统计比较各项生长发育指标和生理指标.结果表明:与清水对照相比,深绿木霉菌丝体和孢子均能显著促进青蒿幼苗生长,但对大田成株青蒿没有显著促生作用.深绿木霉适合作为青蒿苗肥,部分替代化肥.

English Abstract

  • 青蒿,又名黄花蒿(Artemisia annua),属菊科一年生草本植物,是提取青蒿素的唯一原料药材[1].青蒿素被世界卫生组织推荐为治疗疟疾的首选药物,为人类防治疟疾做出了巨大贡献.研究表明青蒿素除了具有抗疟作用外,还能抗癌[2-3],抗白血病[4],抗寄生虫(日本血吸虫、弓形虫、肺孢子虫、球虫、锥虫等)[5]等等.目前,青蒿主要靠人工栽培,大量施用化肥导致土壤板结,环境污染.

    木霉菌是一种广泛存在于土壤、植物根际和叶面的腐生型真菌,对多种植物病原真菌具有拮抗作用[6-8].有的木霉对一些作物还有促生长作用[9-13].因为木霉对植物的这些作用,一些木霉被成功开发为微生物肥料和微生物农药,占领了巨大的市场份额.目前,国内外已经有50多种木霉商品化制剂[14].

    本实验室从青蒿内生菌中分离出一株深绿木霉(Trichoderma atroviride),前期研究表明其液体发酵菌丝体对青蒿幼苗有显著的促生长作用[15].本研究用深绿木霉的发酵菌丝体和分生孢子施用于青蒿幼苗和大田成株,进一步验证其对青蒿的促生作用,为开发深绿木霉菌肥及减少青蒿种植中化肥施用奠定基础.

  • 供试青蒿品种为本课题组保存:药客佳1号、华立、渝青2号.

    深绿木霉分离自青蒿内生真菌[15].

  • 采用以下方法培养深绿木霉分生孢子,比较产孢效果,筛选最佳产孢培养条件(表 1).

  • 将4 ℃低温保存的试管菌种活化后接种到PDA固体培养基上,置于25 ℃培养箱培养,间歇照光使其产生分生孢子.加入无菌水配制分生孢子悬浮液,用血球计数板计数,无菌水稀释,最终浓度为1×108个/mL.取1 mL悬浮液于100 mL PDB液体培养基(250 mL三角瓶),置于25 ℃,140 r/min的摇床中培养.约6~7 d后取出培养物,纱布过滤去多余液体,得到菌丝体,用搅拌机搅拌均匀.

  • 品种:药客佳1号. 3月播种青蒿于育苗格,在苗生长至10~15 cm时分别用菌丝体(约3 g/株)和分生孢子悬浮液(1 mL/株,孢子浓度1×108个/mL)灌根,部分苗10 d后分别用相同量菌剂第2次灌根,以复合肥100 mg/株1次和清水为对照. 3个重复/处理,20株/重复.第2次灌根15~20 d后统计植株相关生育指标和生理指标.

  • (1) 深绿木霉不同施用量对青蒿成株生长的影响

    品种:药客佳1号. 3月播种,5月移栽,6月初分别施用菌丝体1次(30 g/小区)和孢子悬浮液1次(50 mL/小区,孢子浓度1×108个/mL),部分苗7月初分别再施用同样量菌剂1次,以复合肥170 g/小区2次和清水为对照. 3小区/处理,10株/小区,随机区组排列. 8月中、下旬收取青蒿,统计相关生育指标.

    (2) 深绿木霉对不同品种青蒿成株生长的影响

    品种:华立、渝青2号、药客佳1号. 3月播种,5月移栽,6月初分别施用菌丝体1次(30 g/小区)和分生孢子悬浮液1次(50 mL/小区,孢子浓度1×108个/mL),7月初分别再施用同样量菌剂1次,以复合肥170 g/小区2次和清水为对照. 3小区/处理,10株/小区,随机区组排列. 8月中、下旬收取青蒿,统计相关生育指标.

  • 可溶性蛋白质量分数测定:考马斯亮蓝法[16]

    叶绿素质量分数测定:丙酮提取法[16]

    可溶性总糖测定:蒽酮比色法[16]

    青蒿素测定:石油醚提取-高效液相色谱法

  • 表 2可见,10,11,12号处理的孢子发生情况最好,且均能持续生产数茬孢子.但从减少麦粒用量,节约成本角度出发,以11,12号处理为佳.可以将细木屑:麦粒=15~20:1作为深绿木霉菌肥孢子培养的基质.

  • 表 3可见,施用深绿木霉发酵菌丝体1次的幼苗各生长指标与清水对照差异不具有统计学意义;施用菌丝体2次的处理其根粗、地上鲜质量、地上干质量、地下干质量、总鲜质量、总干质量均显著高于清水处理,增加率分别达10.72%,60.89%,43.59%,22.22%,53.25%,40.63%,且在这几个指标上与复合肥处理差异不具有统计学意义.施用2次菌丝体的幼苗地上鲜质量、地上干质量、总鲜质量、总干质量均显著高于施用1次菌肥的苗,增加率分别为40.75%,38.27%,36.73%,35.00%.

    施用1次深绿木霉孢子的青蒿幼苗根粗、茎粗、株高、地上鲜质量、地上干质量、地下干质量、总鲜质量、总干质量均高于清水对照,增加率分别为11.80%,11.02%,21.66%,44.99%,53.85%,83.33%,38.51%,59.38%.且在根粗、茎粗、地上干质量、总鲜质量、总干质量方面与复合肥处理差异不具有统计学意义.施用2次深绿木霉孢子的青蒿幼苗在根粗、茎粗、株高、地上鲜质量、地上干质量、地下干质量、总鲜质量、总干质量等指标上均高于清水对照,其增加率分别为13.14%,8.14%,21.11%,38.31%,46.15%,27.78%,33.99%,42.71%,且在根粗、茎粗、地上干质量、地下干质量、总干质量等方面与复合肥差异不具有统计学意义.施用1次菌肥和2次菌肥的幼苗各生长指标的差异基本不具有统计学意义.

    表 4可见,不同施用量菌丝体对青蒿幼苗各生理指标均没有显著提高;施用1次孢子对叶片叶绿素b和总叶绿素质量分数有显著提高;施用2次孢子对叶片叶绿素a和总叶绿素质量分数有显著提高.

  • 表 5可见,施用深绿木霉菌丝体1次对青蒿植株的生长没有影响,施用2次对地下干质量有显著提高;施用深绿木霉孢子1次和2次对青蒿植株的生长均没有影响.施用深绿木霉对干叶产量和青蒿素百分比没有显著影响.

    表 6可见,施用深绿木霉孢子对渝青2号各指标没有显著影响;对华立根粗、茎粗、株高、地下干质量有显著提高;对药客佳1号的根粗有显著提高.施用深绿木霉菌丝体对3个品种各指标没有显著影响.施用深绿木霉对3个品种青蒿成株干叶产量和青蒿素百分比没有显著影响.

  • 目前,国内在木霉对植物促生作用方面的研究比较多,哈茨木霉、长枝木霉、钩状木霉等均对某些作物有一定的促生作用[9-11].有研究表明,深绿木霉孢子对禾本科和豆科牧草、小麦、黄瓜有提高种子发芽率和促进生长的作用[12-13].

    本研究表明,深绿木霉对青蒿幼苗也有显著的促生作用,但其促生效果受木霉制剂剂型、施用量、施用时期等多种因素影响.深绿木霉发酵菌丝体对药客佳1号品种青蒿幼苗的生长,无论是地上还是地下部分的干物质积累均有促进作用,但必须达到一定的施用剂量才能有明显效果.而深绿木霉孢子对青蒿苗的生长也有促生作用,且一些生长指标也与复合肥没有显著差异,但没有剂量效应,1次菌肥和2次均能显著促进青蒿苗生长.可见,孢子比菌丝体更适合作为青蒿苗的苗肥,因为孢子不存在剂量效应,且更容易大规模生产,适合长期储藏和运输.

    由于发现深绿木霉孢子和菌丝体对青蒿幼苗有促生作用,因此笔者进一步对深绿木霉对青蒿成株的促生作用进行了研究,并比较了对不同品种成株青蒿的促生效果,结果发现无论是孢子还是菌丝体对青蒿成株均没有显著促生作用.笔者之前对深绿木霉发酵菌丝体和孢子对不同播种时期青蒿幼苗生长的影响进行了研究,发现发酵菌丝体在4-5月对青蒿幼苗有促生作用,对7月以后的幼苗(注:6月播种)均没有促生作用[15].而本研究也发现,深绿木霉菌丝体和孢子对5月的苗有促生作用(施用菌肥在4-5月),对大田成株没有促生作用(施菌肥在6-7月),推测其原因可能是由于季节温度和湿度对深绿木霉活力的影响.本地4-5月气温适宜,雨量丰沛,土壤温度和湿度都适合深绿木霉生长,而7-8月是(35~40) ℃的连晴高温,土壤干燥,深绿木霉菌可能脱水死亡,失去活性.

    因此,深绿木霉适合在4-5月施用,作为青蒿苗肥;如果施用于大田成株青蒿,应配合化肥,即在中温多雨的5月施用深绿木霉,在高温干燥的7月施用化肥,这样菌肥和化肥优势互补,减少化肥的用量.

    目前,深绿木霉孢子培养基一般有纯麦麸、麦麸+泥土、纯麦粒、玉米渣+稻壳+稻草粉+麦麸等[13, 17].本研究发现,纯麦粒不能大量产生分生孢子,估计是由于碳氮比不合适.因为深绿木霉对纤维素降解利用能力不强,麸皮、玉米芯、木屑产孢效果也不好,本研究采用细木屑与麦粒的组合,大量加入木屑可以降低培养基成本,麦粒中的淀粉可为木霉提供充足养分,保证其可以长出多批健壮的分生孢子,提高培养基利用效率.此外,生产上制作菌肥,在麦粒粉碎后,麦粉可以为深绿木霉分生孢子在土壤中萌发生长提供充足的养分,利于木霉充分发挥其促生抗病作用.但是,木屑和麦粒的比例要控制在一定范围,否则碳氮比不合适,也不能产孢.

参考文献 (17)

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