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中国混凝土网不完全统计，我国商品混凝土产量由2011年74 271万m3增长到2018年上半年90 700万m3，需求量的逐年增加使砂石骨料的开采量也突飞猛进.但是，含有不同程度黏土的砂石骨料粒形与级配差异大，加之减水剂对黏土的高敏感性使预拌混凝土的泵送困难，很难达到施工要求[1-2].目前，解决该问题的方法有两种，第一，使用之前冲洗砂石，降低含泥量，但浪费人力物力；第二，增加减水剂用量，加大混凝土和易性，但增加成本，应用性能存在波动[3-4]，故这两种解决方法并不被市场认可.研究表明，利用聚羧酸系减水剂分子结构可控和可设计性的特性，在不影响减水剂性能的前提下引入阳离子型单体参与共聚，该功能性基团的加入可增强减水剂的抗泥性、降低聚羧酸系减水剂对黏土的敏感性[5-9]，该研究工作具有实际意义和价值.
2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为抗泥阳离子型小分子单体，以其作为功能性侧链所制得的聚羧酸系减水剂可减弱对砂、石等集料泥含量的敏感性.同时，聚酯型和聚醚型两类减水剂具有较好的相容性和叠加、协同、配合效果，将两者按一定质量比例在特定的条件下合成复配型减水剂，既可解决聚醚类减水剂与水泥相容性差、减水率低、经时损耗大等问题，又可以解决聚酯类减水剂固含量低、制备成本高等问题[10-11].鉴于此，本文以聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMAA)、烯丙基聚乙二醇(APEG)、马来酸酐(MAH)、AMPS和HEMA为聚合原料，合成出酯醚复配抗泥型聚羧酸系减水剂并对该减水剂的分子结构和抗泥机理进行了研究.该成果为抗泥型聚羧酸系减水剂的发展和推广提供了新方向和理论依据.
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JJ-1100W型精密增力电动搅拌器，北京市永光明医疗器械有限公司；HH-2型数显恒温水浴锅，常州国华电器有限公司；WT600-3J型蠕动泵，上海越磁电子科技有限公司；JJ-5型水泥胶砂搅拌机，河北精威试验仪器有限公司；FTIR-7600型红外光谱仪(KBr压片)，天津港东科技发展股份有限公司；Rigaku-D max 2500型X射线衍射(Cu靶，扫描速度0.5°/min，扫描角度3~90°)，日本理学公司；SII TG/DTA 7300型热重分析仪(载气空气，温度范围室温至800 ℃，升温速率10 ℃/min)，日本精工公司；AXIS Supra X射线光电子能谱仪(MgKα为激发源，C1s光电子结合能284.8 eV对样品校正)，日本岛津公司；JSM-6700型Field Emission Scanning Electron Microscope冷发射场扫描电子显微镜(样品经蒸馏水洗涤、过滤、干燥后观察并拍照)，日本电子公司.
APEG2000(AR)、MAH(AR)，天津市永大化学试剂有限公司；HEMA(AR)、(NH4)2S2O8(AR)、NaOH(AR)，山西同杰化学试剂有限公司；FeSO4(AR)、30%双氧水(AR)、巯基乙醇(AR)，天津市凯通化学试剂有限公司；AMPS(AR)、膨润土(AR)，上海阿拉丁试剂有限公司；MPEGMAA2000(自制).普通硅酸盐水泥42.5(TP)，内蒙古蒙西水泥股份有限公司.
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移取30%的双氧水143 μL于10 mL水中，记为滴定液1；称取0.86 7 g FeSO4溶于100 mL水中，移取10 mL记为滴定液2.在装有搅拌器、冷凝管的四口烧瓶依次加入20 g MPEGMAA，2.42 g AMPS，1.21 mL HEMA和10 mL水，将水浴锅升温至56 ℃，搅拌溶解后通过蠕动泵同时滴加滴定液1和2，滴加时间1 h，恒温4 h，用NaOH浓溶液中和至PH值约为7，即得固含量为45%左右的淡黄色抗泥型聚酯类聚羧酸系减水剂，记为PC1.
将0.579 g (NH4)2S2O8溶于20 mL水中配成滴定液.在装有搅拌器、冷凝管的三口烧瓶依次加入20 g APEG，1.66 g AMPS，0.98 g MAH，480 μL HEMA和14 mL水，将水浴锅升温至65 ℃，搅拌溶解后通过蠕动泵滴加(NH4)2S2O8溶液，滴加时间2 h，恒温6 h，用NaOH浓溶液中和至PH值约为7，即得固含量为50%左右的黄色抗泥型聚醚类聚羧酸系减水剂，记为PC2.
将PC1和PC2按固体质量比为5:0，4:1，3:2，2:3，1:4，0:5配成质量分数为40%的复配母液.聚合反应方程式如图 1和图 2所示.
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水泥净浆流动性测定：根据JC/T1083-2008《水泥与减水剂相容性试验方法》和GB50119-2003《混凝土外加剂应用技术规范》，水灰比为0.29，减水剂折固掺量为1%，膨润土掺量为水泥质量的0.5%.
1.1. 仪器与试剂
1.2. 复配减水剂的制备
1.3. 减水剂分散性能测试
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对自制减水剂PC1和PC2进行FTIR表征，如图 3所示.
由图 3可见：
1) PC1谱线中，O—H键伸缩振动峰：3 447 cm-1；-CH3对称伸缩峰：2 896 cm-1；羧酸酯中C = O键伸缩振动峰：1 714 cm-1；-CH2弯曲振动峰：1 449 cm-1；C—N键伸缩振动峰：1 355 cm-1；羧酸酯中C—O—C伸缩振动峰和S—C键面外摇摆振动峰：1 289 cm-1；脂肪醚C—O—C伸缩峰：1 173 cm-1；O = S = O的伸缩振动峰：1 088 cm-1，故减水剂链段中含有酯基、氨基、磺酸基、羟基、醚键等基团.
2) PC2谱线中，O—H键伸缩振动峰：3 447 cm-1；-CH3对称伸缩峰：2 921 cm-1；羧酸及其酯中C = O键伸缩振动峰：1 741 cm-1；-CH2弯曲振动峰：1 459 cm-1；C—N键伸缩振动峰：1 333 cm-1；羧酸及其酯中C—O—C伸缩振动峰和S—C键面外摇摆振动峰：1 240 cm-1；脂肪醚C—O—C伸缩峰：1 193 cm-1；O = S = O的伸缩振动峰：1 085 cm-1，故减水剂链段中含有酯基、羧基、酰胺基、磺酸基等官能团.
两条曲线在波数1 600 cm-1至1 700 cm-1范围内C = C双键的特征峰很微弱，表明减水剂中几乎没有聚合单体残留.
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为了获取减水剂复配方式的最佳组合，对不同质量比酯醚减水剂的分散效果进行了复配实验，结果如图 4所示.
由图 4可见：随着mpc1/mpc2比值的减小，醚类减水剂所占的质量增大，水泥初始净浆流动度减小，由295 mm减小至271 mm.说明酯类减水剂的分散性能优于醚类减水剂. 30 min和60 min时，不同质量比酯醚复配减水剂水泥净浆流动度均下降，但酯类减水剂经时损失率较大(7.46%和11.53%)，醚类减水剂经时损失率较小(2.95%和5.90%)，说明醚类减水剂的保坍性能优于酯类减水剂.当mpc1/mpc2=2:3时，水泥初始净浆流动度为281，30，60 min水泥净浆流动度为273 mm和264 mm，经时损失率为2.85%和6.05%.虽然该复配比的减水剂分散性能不如酯类减水剂，但保坍性能优于酯类减水剂，与醚类减水剂相差不多.综合考虑，最佳复配比例为：mpc1/mpc2=2:3，该复配比的减水剂在性能上具有良好的叠加效果.
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黏土按结构分为四类：高岭石族、膨润石族、伊利石族和绿泥石族，是与砂石伴生的多矿物集合体.探究减水剂与黏土的相互作用机理及过程，对减水剂是否具有抗泥性能具有理论指导意义.以膨润土为掺料，复配减水剂为外加剂，将龄期为7 d的掺有膨润土和减水剂的水泥石、掺有减水剂的膨润土、掺有减水剂的水泥石经蒸馏水洗涤、过滤、干燥后分别进行FTIR、XRD、SEM，XPS和TG-DTG分析，结果如图 5-图 10.
由图 5可知，3 686 cm-1为O—H键伸缩振动峰，2 923 cm-1，2 900 cm-1，2 851 cm-1为-CH2反对称伸缩振动峰和-CH3对称伸缩振动峰，1 054 cm-1，1 010 cm-1为Si—O的伸缩振动峰.对比3条谱线，主要特征峰位几乎未变，表明减水剂的加入并不影响水泥和膨润土的结构；B曲线和C曲线比A曲线多出了甲基和亚甲基的伸缩振动特征峰，表明减水剂已进入水泥和膨润土内部[12-13].
由图 6可知，减水剂处理膨润土前后d001面衍射角2θ由7.07°变为4.90°，衍射角向低角度方向移动.根据布拉格方程：2d sinθ=nλ，算出膨润土层间距由1.248 0 nm变为1.800 1 nm，增大了0.552 1 nm，说明自制减水剂以插层吸附的形式与膨润土作用[14-15].由图 7可知，两条曲线均有5种主要水化产物的特征峰存在，峰位及峰型几乎未变.但A曲线衍射峰强度高于B曲线、衍射峰个数多于B曲线，说明减水剂延缓了水泥水化[16-17].由图 8可知，水泥石的扫描电镜照片可看到大量层状的Ca(OH)2晶体，掺有减水剂和膨润土水泥石的电镜照片可看到少量层状的Ca(OH)2晶体和较多的C—S—H凝胶，说明水化进程较慢[18-20].这与普通减水剂所起的作用是一样的，复配减水剂并没有因膨润土的掺入而改变对水泥的水化作用.
由图 9(a)可知，减水剂在膨润土吸附前后各元素主峰的电子结合能无明显变化.由图 9(b)可知，由于减水剂分子中含有C元素，无Si元素，膨润土吸附减水剂后Si2p的峰强度减弱，C1S的峰强度增大.根据公式
$I = {I_0}\exp \frac{{ - b}}{\lambda }、\lambda = 2170{E^{ - 2}} + 0.72{\left( {aE} \right)^{\frac{1}{2}}}$ 和${a^3} = \frac{{{{10}^{24}}M}}{{\rho mN}}$ ，可算出吸附膜厚度为6.24 nm，说明减水剂吸附在膨润土颗粒表面导致Si2p的峰强度衰减[21].综上所述，膨润土对复配减水剂的吸附包括插层吸附和表面吸附，由于复配减水剂在膨润土上吸附膜厚度大于普通聚羧酸系减水剂(一般为2 nm)[6]，该减水剂以表面吸附为主.由图 10中TG曲线可知，A曲线失重至93.10%，为膨润土脱除吸附水和结合水所致. B曲线失重至54.18%，A、B曲线的失重差是由于膨润土所吸附的减水剂分解所致.由DTG曲线可知，温度区间150~400 ℃，该处吸热峰为233 ℃和312 ℃，为膨润土表面吸附的减水剂分解吸热峰，质量损失了29.78%；温度区间450~700 ℃，该处吸热峰为526 ℃和659 ℃，为膨润土层间吸附的减水剂分解吸热峰，质量损失了11.21%.由于温度区间150~400 ℃的质量损失大于温度区间450~700 ℃处的质量损失，说明膨润土以表面吸附为主，这与XPS的分析结果是一致的[9, 22].
2.1. FTIR分析
2.2. 性能测试
2.3. 抗泥机理
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1) 经自由基聚合得到聚酯型和聚醚型聚羧酸系减水剂，当复配质量比为2:3时，水泥初始、30 min和60 min的净浆流动度分别为281，273，264 mm，30 min和60 min的经时损失率分别为2.85%和6.05%，在性能上具有良好的叠加效果.
2) FTIR，XRD，SEM，XPS和TG-DTG的分析结果表明，减水剂链段中含有酯基、羧基、酰胺基、磺酸基、羟基等官能团；减水剂的加入延缓7 d水泥水化，并不影响水泥和膨润土的结构；膨润土对其吸附以表面吸附为主，吸附层厚度6.24 nm，以插层吸附为辅，层间距由1.248 0 nm变为1.800 1 nm，增大了0.552 1 nm.