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香蕉细菌性软腐病菌致病性分化和遗传多样性分析

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陈康,青玲,袁月,豆亚亚,李华平. 香蕉细菌性软腐病菌致病性分化和遗传多样性分析[J]. 西南师范大学学报(自然科学版), 2014, 39(4): 069-076.
引用本文: 陈康,青玲,袁月,豆亚亚,李华平. 香蕉细菌性软腐病菌致病性分化和遗传多样性分析[J]. 西南师范大学学报(自然科学版), 2014, 39(4): 069-076.
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香蕉细菌性软腐病菌致病性分化和遗传多样性分析

  • 摘要: 目的:研究广东香蕉细菌性软腐病菌Dickeyaparadisiaca 的致病性差异和遗传多样性.方法:采用香蕉假茎离体接种法和幼苗盆栽接种法对分离自广东香蕉的13个菌株进行致病性分析;利用16S-23SrDNA 转录间隔区PCR(ITS-PCR)和细菌基因组的重复序列PCR(Rep-PCR)技术,对供试菌株的遗传多样性进行研究.结果:采用2种不同的接种方法,供试菌株致病力均可划分为强( )、较强( )和中等( )3种致病型,2种方法得到的结果基本一致,且与菌株的地理来源有一定的相关性;利用ITS-PCR扩增,可将供试菌株划分为6个组群;而利用细菌基因组重复序列通用引物BOX和J3进行Rep-PCR扩增,在遗传距离为0.52时,供试菌株可被划分为2个遗传相似组,其中组1为主要组群;在遗传距离为0.65时,供试菌株可被划分为4个遗传相似组,其中组3和组4为主要组群.结论:侵染广东香蕉的细菌性软腐病菌存在明显的致病性分化和丰富的遗传多样性.
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出版历程

香蕉细菌性软腐病菌致病性分化和遗传多样性分析

  • 1. 西南大学植物保护学院,重庆400716;2. 华南农业大学资源环境学院,广州510642

摘要: 目的:研究广东香蕉细菌性软腐病菌Dickeyaparadisiaca 的致病性差异和遗传多样性.方法:采用香蕉假茎离体接种法和幼苗盆栽接种法对分离自广东香蕉的13个菌株进行致病性分析;利用16S-23SrDNA 转录间隔区PCR(ITS-PCR)和细菌基因组的重复序列PCR(Rep-PCR)技术,对供试菌株的遗传多样性进行研究.结果:采用2种不同的接种方法,供试菌株致病力均可划分为强( )、较强( )和中等( )3种致病型,2种方法得到的结果基本一致,且与菌株的地理来源有一定的相关性;利用ITS-PCR扩增,可将供试菌株划分为6个组群;而利用细菌基因组重复序列通用引物BOX和J3进行Rep-PCR扩增,在遗传距离为0.52时,供试菌株可被划分为2个遗传相似组,其中组1为主要组群;在遗传距离为0.65时,供试菌株可被划分为4个遗传相似组,其中组3和组4为主要组群.结论:侵染广东香蕉的细菌性软腐病菌存在明显的致病性分化和丰富的遗传多样性.

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