用新洁尔灭测定核酸的共振瑞利散射方法研究

刘绍璞,胡小莉,范莉,罗红群,彭敬东

西南师范大学学报(自然科学版)

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用新洁尔灭测定核酸的共振瑞利散射方法研究

刘绍璞,胡小莉,范莉,罗红群,彭敬东. 用新洁尔灭测定核酸的共振瑞利散射方法研究[J]. 西南师范大学学报(自然科学版), 2002, 27(2).

引用本文:

刘绍璞,胡小莉,范莉,罗红群,彭敬东. 用新洁尔灭测定核酸的共振瑞利散射方法研究[J]. 西南师范大学学报(自然科学版), 2002, 27(2).

A Study on the Determination of Nucleic Acids by a Resonance Rayleigh Scattering Technique with Benzalkonium Bromide[J]. Journal of Southwest China Normal University(Natural Science Edition), 2002, 27(2).

Citation:

A Study on the Determination of Nucleic Acids by a Resonance Rayleigh Scattering Technique with Benzalkonium Bromide[J]. Journal of Southwest China Normal University(Natural Science Edition), 2002, 27(2).

用新洁尔灭测定核酸的共振瑞利散射方法研究

刘绍璞,胡小莉,范莉,罗红群,彭敬东

西南师范大学环境化学研究所,重庆,400715

A Study on the Determination of Nucleic Acids by a Resonance Rayleigh Scattering Technique with Benzalkonium Bromide

摘要: 在酸性BR缓冲溶液中,新洁尔灭(溴化十二烷基二甲基苄铵,BB)与小牛胸腺DNA(ctDNA)鲱鱼精DNA(hsDNA)、鲑鱼精DNA(sDNA)和酵母RNA(yRNA)反应,产生强烈的共振瑞利散射(RRS)增强,其最大散射峰位于470 nm处.由此建立测定微量核酸的新分析方法.ctDNA,hsDNA,sDNA和yRNA的测定范围分别为0～4.2 μg/mL,0～4.0 μg/ mL, 0～4.6 μg/mL, 0～12.0 μg/mL;检出限(3σ)分别为8.6 ng/mL,9.2 ng/mL,9.9 ng/mL和27.9 ng/mL.研究发现RRS强度变化与核酸构象转变有密切联系,因此RRS法有望成为研究核酸构象的有用手段.
- 共振瑞利散射,核酸,新洁尔灭,测定

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用新洁尔灭测定核酸的共振瑞利散射方法研究

刘绍璞,胡小莉,范莉,罗红群,彭敬东

西南师范大学环境化学研究所,重庆,400715

关键词:

共振瑞利散射,核酸,新洁尔灭,测定

摘要: 在酸性BR缓冲溶液中,新洁尔灭(溴化十二烷基二甲基苄铵,BB)与小牛胸腺DNA(ctDNA)鲱鱼精DNA(hsDNA)、鲑鱼精DNA(sDNA)和酵母RNA(yRNA)反应,产生强烈的共振瑞利散射(RRS)增强,其最大散射峰位于470 nm处.由此建立测定微量核酸的新分析方法.ctDNA,hsDNA,sDNA和yRNA的测定范围分别为0～4.2 μg/mL,0～4.0 μg/ mL, 0～4.6 μg/mL, 0～12.0 μg/mL;检出限(3σ)分别为8.6 ng/mL,9.2 ng/mL,9.9 ng/mL和27.9 ng/mL.研究发现RRS强度变化与核酸构象转变有密切联系,因此RRS法有望成为研究核酸构象的有用手段.