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2-芳基-3-N-乙酰基-5-(4-苄氧苯基)-1,3,4-噁二唑啉类衍生物的合成

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毕秀成,李德江,傅和青. 2-芳基-3-N-乙酰基-5-(4-苄氧苯基)-1,3,4-噁二唑啉类衍生物的合成[J]. 西南师范大学学报(自然科学版), 2007, 32(3).
引用本文: 毕秀成,李德江,傅和青. 2-芳基-3-N-乙酰基-5-(4-苄氧苯基)-1,3,4-噁二唑啉类衍生物的合成[J]. 西南师范大学学报(自然科学版), 2007, 32(3).
Synthesis of 3-N-acetyl-2-aryl-5-benzyloxyphenyl -1,3,4-Oxadiazolines[J]. Journal of Southwest China Normal University(Natural Science Edition), 2007, 32(3).
Citation: Synthesis of 3-N-acetyl-2-aryl-5-benzyloxyphenyl -1,3,4-Oxadiazolines[J]. Journal of Southwest China Normal University(Natural Science Edition), 2007, 32(3).

2-芳基-3-N-乙酰基-5-(4-苄氧苯基)-1,3,4-噁二唑啉类衍生物的合成

Synthesis of 3-N-acetyl-2-aryl-5-benzyloxyphenyl -1,3,4-Oxadiazolines

  • 摘要: 4-苄氧苯甲酰肼(1)与芳香醛缩合得到酰腙(2a-2i),再与丙酸酐环合成了3-N-乙酰基-2-芳基-5-(4-苄氧苯基)-1,3,4-噁二唑啉类衍生物(3a-3i),收率73,~87,.化合物的结构经元素分析,IR,1H NMR和MS确证.
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出版历程

2-芳基-3-N-乙酰基-5-(4-苄氧苯基)-1,3,4-噁二唑啉类衍生物的合成

  • 郧阳师范专科学校,化学系,丹江口市,442700,华南理工大学,化工研究所,广州,510640

摘要: 4-苄氧苯甲酰肼(1)与芳香醛缩合得到酰腙(2a-2i),再与丙酸酐环合成了3-N-乙酰基-2-芳基-5-(4-苄氧苯基)-1,3,4-噁二唑啉类衍生物(3a-3i),收率73,~87,.化合物的结构经元素分析,IR,1H NMR和MS确证.

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