壳聚糖功能化银纳米催化H2O2氧化鲁米诺化学发光法测定抗坏血酸

陈昱瑾,黄玉明

西南大学学报（自然科学版）

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壳聚糖功能化银纳米催化H2O2氧化鲁米诺化学发光法测定抗坏血酸

陈昱瑾,黄玉明. 壳聚糖功能化银纳米催化H2O2氧化鲁米诺化学发光法测定抗坏血酸[J]. 西南大学学报（自然科学版）, 2013, 35(5).

引用本文:

陈昱瑾,黄玉明. 壳聚糖功能化银纳米催化H2O2氧化鲁米诺化学发光法测定抗坏血酸[J]. 西南大学学报（自然科学版）, 2013, 35(5).

Determination of Ascorbic Acid Based on Chitosan Functionalized Silver Nanoparticle Catalyzed-Chemiluminescent Reaction Between Luminol and Hydrogen Peroxide[J]. Journal of Southwest University Natural Science Edition, 2013, 35(5).

Citation:

Determination of Ascorbic Acid Based on Chitosan Functionalized Silver Nanoparticle Catalyzed-Chemiluminescent Reaction Between Luminol and Hydrogen Peroxide[J]. Journal of Southwest University Natural Science Edition, 2013, 35(5).

壳聚糖功能化银纳米催化H2O2氧化鲁米诺化学发光法测定抗坏血酸

陈昱瑾,黄玉明

西南大学化学化工学院,重庆,400715

Determination of Ascorbic Acid Based on Chitosan Functionalized Silver Nanoparticle Catalyzed-Chemiluminescent Reaction Between Luminol and Hydrogen Peroxide

摘要: 根据抗坏血酸抑制壳聚糖功能化银纳米催化H2O2氧化鲁米诺化学发光体系,建立了一种测定抗坏血酸的化学发光方法.在优化的实验条件下,该法测定抗坏血酸的线性范围为8.0×10-8～1.0×10-5 mol/L,检出限为5.0×10-8 mol/L,对1.0×10-6 mol/L抗坏血酸进行11次平行测定,其相对标准偏差为4.2％.将本法用于制剂中抗坏血酸的测定,结果令人满意.
- 化学发光、鲁米诺、银纳米、抗坏血酸

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壳聚糖功能化银纳米催化H2O2氧化鲁米诺化学发光法测定抗坏血酸

陈昱瑾,黄玉明

西南大学化学化工学院,重庆,400715

关键词:

化学发光、鲁米诺、银纳米、抗坏血酸

摘要: 根据抗坏血酸抑制壳聚糖功能化银纳米催化H2O2氧化鲁米诺化学发光体系,建立了一种测定抗坏血酸的化学发光方法.在优化的实验条件下,该法测定抗坏血酸的线性范围为8.0×10-8～1.0×10-5 mol/L,检出限为5.0×10-8 mol/L,对1.0×10-6 mol/L抗坏血酸进行11次平行测定,其相对标准偏差为4.2％.将本法用于制剂中抗坏血酸的测定,结果令人满意.