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放线菌I06-02230发酵特性及其活性组分提取方法的初步研究

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袁丽杰,王茜,赵莉莉,余利岩,孙承航,张月琴. 放线菌I06-02230发酵特性及其活性组分提取方法的初步研究[J]. 西南大学学报(自然科学版), 2014, 36(3): 117-121.
引用本文: 袁丽杰,王茜,赵莉莉,余利岩,孙承航,张月琴. 放线菌I06-02230发酵特性及其活性组分提取方法的初步研究[J]. 西南大学学报(自然科学版), 2014, 36(3): 117-121.
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放线菌I06-02230发酵特性及其活性组分提取方法的初步研究

  • 摘要: 菌株I06-02230是从云南西双版纳药用植物三尖杉根际土中分离得到的一株具有绿脓杆菌SecA 蛋白抑制活性的稀有放线菌.对菌株发酵条件、活性组分理化性质和分离流程进行了初步研究.立瓶发酵时,190r/min往复摇床,28℃培养,发酵时间168h,发酵液抑制活性最大,此时发酵液的pH 值为8.3.活性组分在弱酸及弱碱性条件下均比较稳定,为脂溶性成分.采用硅胶柱层析和HPLC等方法初步分离,获得具脂溶性活性组分的粗品2230A.
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出版历程

放线菌I06-02230发酵特性及其活性组分提取方法的初步研究

  • 1. 河北联合大学基础医学院,河北唐山063000;2. 中国医学科学院医药生物技术研究所,北京100050;3. 河北联合大学公共卫生学院,河北唐山063000

摘要: 菌株I06-02230是从云南西双版纳药用植物三尖杉根际土中分离得到的一株具有绿脓杆菌SecA 蛋白抑制活性的稀有放线菌.对菌株发酵条件、活性组分理化性质和分离流程进行了初步研究.立瓶发酵时,190r/min往复摇床,28℃培养,发酵时间168h,发酵液抑制活性最大,此时发酵液的pH 值为8.3.活性组分在弱酸及弱碱性条件下均比较稳定,为脂溶性成分.采用硅胶柱层析和HPLC等方法初步分离,获得具脂溶性活性组分的粗品2230A.

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