关键词: 
• 番茄 /
• 质体 /
• trnI-trnA基因 /
• 载体pTom-GFPaadA

摘要: 采用PrimStar HS DNA聚合酶从番茄基因组DNA中扩增出了质体的trnI-trnA基因序列。序列分析结果表明，所克隆的基因与GenBank公布的序列完全相同，与烟草的trnI-trnA基因序列同源性高达94%。将该片段作为定点整合外源基因的同源重组片段，构建成包含Prrn::gfp-aadA::TpsbA 表达盒的番茄质体定点转化载体pTom-GFPaadA，酶切鉴定表明，所构建的载体符合预期设计。