吡啶与CHX3(X=F,Cl,Br,I)形成分子间红移和蓝移氢键的理论研究

王素纹,黎安勇

西南大学学报（自然科学版）

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
	姓名不能为空！
邮箱
	邮箱不能为空！非法的邮箱地址。
手机号码
	电话不能为空！请输入有效手机号!
标题
	标题不能为空！
留言内容
	内容不能为空！
验证码
	验证码不能为空！验证码错误！

吡啶与CHX3(X=F,Cl,Br,I)形成分子间红移和蓝移氢键的理论研究

王素纹,黎安勇. 吡啶与CHX3(X=F,Cl,Br,I)形成分子间红移和蓝移氢键的理论研究[J]. 西南大学学报（自然科学版）, 2007, 29(5).

引用本文:

王素纹,黎安勇. 吡啶与CHX3(X=F,Cl,Br,I)形成分子间红移和蓝移氢键的理论研究[J]. 西南大学学报（自然科学版）, 2007, 29(5).

Theoretical Study of the Red-Shifting and Blue-Shifting Hydrogen Bonding Between Pyridine and CHX3 (X=F,Cl ,Br or I)[J]. Journal of Southwest University Natural Science Edition, 2007, 29(5).

Citation:

Theoretical Study of the Red-Shifting and Blue-Shifting Hydrogen Bonding Between Pyridine and CHX3 (X=F,Cl ,Br or I)[J]. Journal of Southwest University Natural Science Edition, 2007, 29(5).

吡啶与CHX3(X=F,Cl,Br,I)形成分子间红移和蓝移氢键的理论研究

王素纹,黎安勇

西南大学,化学化工学院,重庆,400715

Theoretical Study of the Red-Shifting and Blue-Shifting Hydrogen Bonding Between Pyridine and CHX3 (X=F,Cl ,Br or I)

摘要: 运用量子化学从头算方法研究了复合物C5H5N…CHX3(X=F,Cl,Br,I)分子间C-H…N和C-H…π氢键.研究表明,在MP2/SDD水平下,分子间C-H…N氢键的形成均使CHX3分子中C-H键伸长,伸缩振动频率减小,形成红移氢键;分子间C-H…π氢键的形成均使CHX3分子中C-H键收缩,伸缩振动频率增大,形成蓝移氢键.振动光谱分析表明,不能根据质子供体分子CHX3的固有偶极矩对C-H键长的导数来判断红移氢键和蓝移氢键.NBO分析表明,超共轭效应占优势,因此形成C-H…N红移氢键;重杂化效应占优势,因此形成C-H…π蓝移氢键.
- 从头算,红移氢键,蓝移氢键,C-H…N氢键,C-H…π氢键

计量

文章访问数: 276
HTML全文浏览数: 101
PDF下载数: 0
施引文献: 0

吡啶与CHX3(X=F,Cl,Br,I)形成分子间红移和蓝移氢键的理论研究

王素纹,黎安勇

西南大学,化学化工学院,重庆,400715

关键词:

从头算,红移氢键,蓝移氢键,C-H…N氢键,C-H…π氢键

摘要: 运用量子化学从头算方法研究了复合物C5H5N…CHX3(X=F,Cl,Br,I)分子间C-H…N和C-H…π氢键.研究表明,在MP2/SDD水平下,分子间C-H…N氢键的形成均使CHX3分子中C-H键伸长,伸缩振动频率减小,形成红移氢键;分子间C-H…π氢键的形成均使CHX3分子中C-H键收缩,伸缩振动频率增大,形成蓝移氢键.振动光谱分析表明,不能根据质子供体分子CHX3的固有偶极矩对C-H键长的导数来判断红移氢键和蓝移氢键.NBO分析表明,超共轭效应占优势,因此形成C-H…N红移氢键;重杂化效应占优势,因此形成C-H…π蓝移氢键.