细叶杜香高效快繁体系建立及种质试管保存研究

姜云天,陈艳秋,朱俊义,曲柏宏

西南大学学报（自然科学版）

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细叶杜香高效快繁体系建立及种质试管保存研究

姜云天,陈艳秋,朱俊义,曲柏宏. 细叶杜香高效快繁体系建立及种质试管保存研究[J]. 西南大学学报（自然科学版）, 2009, 31(2).

引用本文:

姜云天,陈艳秋,朱俊义,曲柏宏. 细叶杜香高效快繁体系建立及种质试管保存研究[J]. 西南大学学报（自然科学版）, 2009, 31(2).

Highly Efficient Micropropagation System and in vitro Germplasm Preservation for Ledum palustre var. angustum N. Bush.[J]. Journal of Southwest University Natural Science Edition, 2009, 31(2).

Citation:

Highly Efficient Micropropagation System and in vitro Germplasm Preservation for Ledum palustre var. angustum N. Bush.[J]. Journal of Southwest University Natural Science Edition, 2009, 31(2).

细叶杜香高效快繁体系建立及种质试管保存研究

姜云天,陈艳秋,朱俊义,曲柏宏

通化师范学院生物系,吉林通化,134002,延边大学农学院园艺系,吉林龙井,133400

Highly Efficient Micropropagation System and in vitro Germplasm Preservation for Ledum palustre var. angustum N. Bush.

摘要: 以细叶杜香新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基,结果表明:最适合基部直接再生芽苗的诱导培养基为:MS+TDZ2.25 mg/L,诱导率为100，;生根培养基:MS(改良)+IAAO.15 mg/L+IBA0.02 mg/L+KT0.05 mg/L,生根率达98，以上;试管保存培养基:1/4MS+B91.5 mg/L+根皮苷3.1 mg/L,保存时间可达40个月以上.以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在30 d的一个培养周期内,增殖倍数平均达80以上.常温条件下,采取"低营养矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源.建立了细叶杜香的离体培养和种质试管保存体系.
- 细叶杜香,种质试管保存,组织培养,快速繁殖,均匀设计,根皮苷

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细叶杜香高效快繁体系建立及种质试管保存研究

姜云天,陈艳秋,朱俊义,曲柏宏

通化师范学院生物系,吉林通化,134002,延边大学农学院园艺系,吉林龙井,133400

关键词:

细叶杜香,种质试管保存,组织培养,快速繁殖,均匀设计,根皮苷

摘要: 以细叶杜香新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基,结果表明:最适合基部直接再生芽苗的诱导培养基为:MS+TDZ2.25 mg/L,诱导率为100，;生根培养基:MS(改良)+IAAO.15 mg/L+IBA0.02 mg/L+KT0.05 mg/L,生根率达98，以上;试管保存培养基:1/4MS+B91.5 mg/L+根皮苷3.1 mg/L,保存时间可达40个月以上.以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在30 d的一个培养周期内,增殖倍数平均达80以上.常温条件下,采取"低营养矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源.建立了细叶杜香的离体培养和种质试管保存体系.