西番莲基因组DNA的提取及ISSR-PCR的优化

吴田,谢江,蓝增全

西南大学学报（自然科学版）

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西番莲基因组DNA的提取及ISSR-PCR的优化

吴田,谢江,蓝增全. 西番莲基因组DNA的提取及ISSR-PCR的优化[J]. 西南大学学报（自然科学版）, 2011, 33(6).

引用本文:

吴田,谢江,蓝增全. 西番莲基因组DNA的提取及ISSR-PCR的优化[J]. 西南大学学报（自然科学版）, 2011, 33(6).

Improvement of Genomic DNA Extraction and Optimization of ISSR-PCR Amplification for Passion Fruit[J]. Journal of Southwest University Natural Science Edition, 2011, 33(6).

Citation:

Improvement of Genomic DNA Extraction and Optimization of ISSR-PCR Amplification for Passion Fruit[J]. Journal of Southwest University Natural Science Edition, 2011, 33(6).

西番莲基因组DNA的提取及ISSR-PCR的优化

吴田,谢江,蓝增全

西南林业大学园林学院,昆明,650224,西南林业大学环科系,昆明,650224

Improvement of Genomic DNA Extraction and Optimization of ISSR-PCR Amplification for Passion Fruit

摘要: 对5种DNA提取方法进行比较,得到一种效率较高的、且适用于西番莲ISSR-PCR的DNA提取方法.同时,对影响西番莲ISSR-PCR的因子进行优化.结果表明:改良的SDS法2提取的DNA最适宜进行西番莲的ISSR-PCR扩增.ISSR-PCR产物在2，琼脂糖凝胶上检测,发现PCR扩增的平均条带数为4.12条.西番莲的ISSR-PCR的最优体系为20μL PCR反应液体系中含有1×buffer(Mg2+),0.2 mmol/L dNTPs,0.5 μmol/L引物,0.2 U Taq DNA聚合酶,5 ng DNA模板.
- 西番莲,DNA提取,ISSR-PCR

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西番莲基因组DNA的提取及ISSR-PCR的优化

吴田,谢江,蓝增全

西南林业大学园林学院,昆明,650224,西南林业大学环科系,昆明,650224

关键词:

西番莲,DNA提取,ISSR-PCR

摘要: 对5种DNA提取方法进行比较,得到一种效率较高的、且适用于西番莲ISSR-PCR的DNA提取方法.同时,对影响西番莲ISSR-PCR的因子进行优化.结果表明:改良的SDS法2提取的DNA最适宜进行西番莲的ISSR-PCR扩增.ISSR-PCR产物在2，琼脂糖凝胶上检测,发现PCR扩增的平均条带数为4.12条.西番莲的ISSR-PCR的最优体系为20μL PCR反应液体系中含有1×buffer(Mg2+),0.2 mmol/L dNTPs,0.5 μmol/L引物,0.2 U Taq DNA聚合酶,5 ng DNA模板.