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梁平柚葡萄糖基转移酶基因的克隆及原核表达

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马鑫,王斌,胡雨晴,李名扬,眭顺照. 梁平柚葡萄糖基转移酶基因的克隆及原核表达[J]. 西南大学学报(自然科学版), 2011, 33(8).
引用本文: 马鑫,王斌,胡雨晴,李名扬,眭顺照. 梁平柚葡萄糖基转移酶基因的克隆及原核表达[J]. 西南大学学报(自然科学版), 2011, 33(8).
Cloning and Prokaryotic Expression of Glucose Transferase Gene from Citrus maxima cv. 'Liangping'[J]. Journal of Southwest University Natural Science Edition, 2011, 33(8).
Citation: Cloning and Prokaryotic Expression of Glucose Transferase Gene from Citrus maxima cv. 'Liangping'[J]. Journal of Southwest University Natural Science Edition, 2011, 33(8).

梁平柚葡萄糖基转移酶基因的克隆及原核表达

Cloning and Prokaryotic Expression of Glucose Transferase Gene from Citrus maxima cv. 'Liangping'

  • 摘要: 基于GenBank公布的葡萄糖基转移酶(LGT)基因的核苷酸序列,设计并合成特异性引物,以梁平柚成年树幼叶总RNA为模板,通过RT-PCR方法扩增葡萄糖基转移酶基因,将该基因片段克隆到原核表达载体pET-28a(+)上,构建了该基因的融合表达载体pET28a-CmLGT,转化到大肠杆菌BL21(DE3)中.经1.0mmol/LIPTG诱导表达获得大小约为62Kd的目的融合蛋白.
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出版历程

梁平柚葡萄糖基转移酶基因的克隆及原核表达

  • 西南大学园艺园林学院,重庆市花卉工程技术研究中心,教育部南方山地园艺学重点实验室,重庆400716

摘要: 基于GenBank公布的葡萄糖基转移酶(LGT)基因的核苷酸序列,设计并合成特异性引物,以梁平柚成年树幼叶总RNA为模板,通过RT-PCR方法扩增葡萄糖基转移酶基因,将该基因片段克隆到原核表达载体pET-28a(+)上,构建了该基因的融合表达载体pET28a-CmLGT,转化到大肠杆菌BL21(DE3)中.经1.0mmol/LIPTG诱导表达获得大小约为62Kd的目的融合蛋白.

English Abstract

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