试验地位于重庆市万州区云阳县宝坪镇，属亚热带季风气候，年平均气温15~24 ℃，夏季高温可超40 ℃。年均降水1 047 mm，年均无霜日298 d。海拔630~690 m，土壤类型为黄壤。

本试验选用引种自浙江省诸暨市的16年生嫁接象牙榧为研究对象，进行测定时已引种至云阳6年，树体长势良好，均已进入结果期。为防止人为因素的干扰，越夏期间均未对各供试树采取管护措施。

在立地条件大致相同的地块，选择9株长势相近的香榧树，试验设置3个重复，每重复3株。相关研究表明，同一叶龄的香榧叶片不同月份光合速率的差异无统计学意义^[12]，而6-9月的香榧叶片生理性差异变化主要由高温引起^[13]。因此取样时，从每株样本树树冠中部(即1/3至2/3树冠处)选取2年生香榧叶片(萌芽后14~15个月)，以确保试验材料叶龄大致相同。2023年7-8月试验地气温如图 1所示，试验地气温多日持续低于35 ℃，记为常温对照期，取样时间为7月19日(萌芽后14个月)；气温多日持续高于35 ℃，记为高温胁迫期，取样时间为8月6日；高温后气温多日持续低于35 ℃，记为胁迫恢复期，取样时间为8月30日(萌芽后15个月)。取样时间均控制在13：00-15：00。

叶片解剖结构采取石蜡切片法制片^[14-15]，用Leica DM 1000生物显微镜观察并拍摄，利用Image Pro Plus 6.0软件系统测量香榧叶片厚度、上表皮厚度、下表皮厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度，并计算栅海比、组织结构紧密度和组织结构疏松度。试验设置3个重复，每个重复3株树，每株样本树在标记的枝条中随机选取3片叶片，每片榧叶片制作5个样片，每个样片观测2个视野，所有测量数据为10个视野的平均值^[16]。

叶片相对含水量采用烘干称重法测定；叶片相对电导率采用DDSJ-318电导率仪测定；脯氨酸含量采用茚三酮显色法测定；可溶性糖含量采用蒽酮乙酸乙酯-浓硫酸法测定；可溶性蛋白含量采用考马斯亮蓝法测定；丙二醛含量采用硫代巴比妥酸法测定；超氧化物歧化酶活性采用氮蓝四唑光化还原法测定；过氧化物酶活性采用愈创木酚氧化法测定；过氧化氢酶活性采用过氧化氢消耗法测定。以上生理指标参照相关文献方法进行测定^[17-19]。

对所有的解剖结构指标开展0~1标准化无量纲化处理，其中与植物耐热性呈正相关的指标(数值越大，越耐热，植物受高温伤害越小)采用正向标准化；与植物耐热性呈负相关的指标(数值越大，越不耐热，受高温伤害越大)采用负向标准化。基于因子分析计算各个结构指标的权重(W_i)，将所测指标进行线性结合，建立叶片解剖结构指数(LASI)^[20]，该指数越小表明叶片受高温的影响越大：

式中：W_i为指标i的权重；A_i表示第i指标值。

利用SPSS 26.0软件对数据进行单因素方差分析、邓肯多重比较和皮尔逊相关性分析。然后使用R 4.4.2的“ropls”包中正交偏最小二乘法模型分析每个生理指标的重要性(OPLS-VIP)。所有结果使用Origin 2021完成可视化。

高温胁迫下，香榧叶片气孔关闭，栅栏组织结构发生改变，细胞间隙增大，层数减少且排列变松散，同时游离状态的海绵组织增多(图 2b)。进入胁迫恢复期，栅栏细胞排列紧密整齐，细胞间隙缩小，游离的海绵组织也明显减少(图 2c)。

叶片解剖结构特征参数变化如表 1所示。高温胁迫期，香榧叶片解剖结构受损，叶片厚度、栅栏组织厚度、栅海比、叶片结构紧密度比常温对照期分别显著降低了11.34%、18.11%、16.36%、7.41%；叶片上、下表皮厚度分别显著增加了13.56%、19.04%，表皮厚度越大表明香榧对高温的适应性越强。胁迫恢复期，叶片厚度、栅海比、叶片结构紧密度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度与高温胁迫期相比，分别显著增加了17.42%、13.04%、16.00%、34.32%、18.56%；叶片上、下表皮厚度分别减少了13.99%和17.18%。胁迫恢复期与常温对照期相比，叶片厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度分别显著增加了4.11%、10.00%、16.15%，栅海比显著降低了5.45%。叶片结构疏松度在高温胁迫期和胁迫恢复期与常温对照期相比都显著增加，表明该指标对高温的变化比较敏感。

为进一步明确叶片解剖结构对夏季高温变化的综合响应，构建了叶片解剖结构指数(LASI)。高温胁迫期的叶片解剖结构指数显著低于常温对照期，在胁迫恢复期显著上升(图 3)。因子分析结果显示(表 2)，各指标的公因子方差均大于0.50，且各指标权重均不小于0.10，说明叶片解剖结构对每个指标具有较强的解释力，能有效说明叶片解剖结构对夏季高温的综合响应。

如图 4所示，香榧叶片的可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸的含量，在高温胁迫期较常温对照期分别显著上升了72.47%、64.11%、13.28%，而相对含水量显著降低了18.02%，表明尽管高温环境下叶片会失水，但叶片自身也可主动进行适应性调节，通过积累渗透调节物质维持叶片水分平衡，缓解高温伤害。胁迫恢复期，香榧叶片相对含水量较高温胁迫期显著上升，各渗透调节物质含量均显著降低，叶片持水能力恢复。

香榧叶片的相对电导率、丙二醛含量和超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶的活性如图 5所示，在高温胁迫期各指标较常温对照期均显著升高，增幅分别为198.36%、32.80%、49.33%、259.81%、218.48%，并在胁迫恢复期较高温胁迫期分别显著下降了34.03%、51.52%、72.13%、33.22%、34.08%。这表明夏季高温时，叶片通过提高抗氧化酶活性来缓解膜脂过氧化，避免细胞膜过度损伤。

为进一步探明香榧对高温的适应机制，我们对叶片解剖结构与生理指标进行相关性分析(图 6)。结果显示：叶片解剖结构指数(LASI)与超氧化物歧化酶活性、过氧化物酶活性、可溶性蛋白含量、脯氨酸含量、丙二醛含量之间均呈显著负相关，与相对含水量之间显著正相关。说明夏季高温影响下，香榧通过调节叶片解剖结构、增强抗氧化酶活性和积累渗透调节物质，来缓解高温造成的膜脂过氧化和水分失衡。

采用正交偏最小二乘法分析各指标的重要性(R²=0.906，Q²=0.764)，定量分析高温胁迫下9项生理指标与叶片解剖结构指数的关系(图 7)。结果表明：叶片含水量、超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量的重要性值均高于1.0，表明在响应高温胁迫时，这3个指标是叶片解剖结构的关键协同因子。

温度是影响植物正常生长发育的重要环境因素，植物叶片是响应环境温度变化最敏感的器官^[21]，其解剖结构能快速响应环境温度变化，常作为植物适应温度胁迫的指标^[22-23]。本试验中，高温胁迫使香榧叶片海绵组织排列疏松，游离态的海绵组织增多(图 2)。海绵组织具有高渗透性，其在叶片中充当液压传感器，高温胁迫下海绵组织失水，迅速收缩，结构松散，导致细胞壁和质膜的相互作用减弱，从而诱导脱落酸的产生，通过调控气孔行为缓解叶片水分蒸腾^[24]，并且游离态海绵组织的增多可以加强植物细胞的持水能力。叶片表皮是其抵御外界不利环境的重要屏障，表皮厚度可以反映叶片水分调节能力^[25]，叶片的上、下表皮越厚越有利于缓解水分蒸腾^[26]。在本试验中，为适应高温，香榧叶片通过增加上、下表皮厚度来缓解水分蒸腾(表 1)。研究表明叶片表皮厚度增加常伴随细胞壁的加厚，导致细胞间隙减少，细胞排列紧密，能够有效阻碍水分的运输^[27]。以上结果说明，香榧主要通过调节叶片海绵组织和上、下表皮厚度来适应高温变化。

香榧叶片表现出结构的可塑性，是其适应高温胁迫的关键^[28]。本研究发现，在经历持续高温之后，胁迫恢复期香榧的叶片解剖结构指数较高温胁迫期显著增大(图 3)，这一现象表明香榧可通过结构的可塑性调节，来适应重庆夏季的持续高温。此外，胁迫恢复期栅栏组织厚度(219.16 μm)较高温协迫期得到恢复，且高于常温对照期的水平(199.24 μm)(表 1)，可视为一种适应性超补偿反应，在经历高温损伤后，生物会增强对逆境胁迫的防御功能^[29]。在本研究中，栅栏组织的增厚增强了表皮物理屏障，为应对未来潜在的相同或类似压力作好准备。

在高温的影响下，植物蒸腾作用增强，大量活性氧产生，加剧植物细胞膜脂过氧化，使细胞膜渗透性增加，促使细胞失水^[30-32]。在本研究中，高温胁迫下香榧叶片的丙二醛含量和相对电导率较常温对照期显著上升(图 5)，且相对含水量与丙二醛含量呈显著负相关(图 6)。渗透调节对植物维持叶片细胞水分具有重要作用，脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖是参与植物渗透调节的小分子物质，在高温胁迫下维持细胞的结构与功能^[33]。本研究中，高温胁迫期香榧可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸含量较常温对照期显著上升(图 4)，表明高温胁迫下香榧通过积累渗透物质来增加植物对高温的适应性^[34]。其中可溶性糖和可溶性蛋白是主要渗透调节物质^[35]，可溶性蛋白可以通过提高细胞亲水性和保水能力，保持细胞膜的完整性，维持渗透调节的作用^[36]；可溶性糖通过降低细胞的渗透势，提高细胞保水能力，减少高温伤害^[37]。据相关性分析结果(图 6)显示，丙二醛含量与脯氨酸含量之间呈显著相关，这是由于脯氨酸不仅参与渗透调节还具有抗氧化的作用，能够保护细胞膜和关键酶，及时清除自由基^[38]，提高叶片的抗氧化能力^[39]。叶片相对含水量与叶片解剖结构指数密切相关，协同响应高温胁迫。Madural油橄榄的叶片相对含水量越高，叶片表皮和栅栏组织越厚，对干旱胁迫的适应性就越强^[40]。此外，甘草通过叶面施硅提高了叶片相对含水量，改变了叶片结构特征(如增厚栅栏组织、叶片厚度)，有效促进了盐胁迫下甘草的生长发育^[41]。以上研究进一步证实，叶片相对含水量与叶片解剖结构的协同作用是植物响应逆境胁迫的关键机制。

适宜条件下，酶促抗氧化系统和非酶促抗氧化系统调控植物体内活性氧代谢处于平衡状态^[42]，但高温导致叶片光合作用的能量失衡、叶片水分蒸腾加剧，以致活性氧的大量积累，使细胞膜膜脂过氧化^[43-44]。在本研究中，高温胁迫期香榧的过氧化氢酶、过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性显著增加(图 5)，与紫花苜蓿^[45]、番茄幼苗^[46]叶片受到逆境胁迫时的变化一致。这是由于植物的超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶等抗氧化酶可以清除植物体内的活性氧，以缓解高温对植物造成的伤害^[47]，超氧化物歧化酶能够减少超氧化物阴离子的产生，而过氧化物酶和过氧化氢酶可将过量的过氧化氢催化分解为H₂O和O₂，这3种酶能够维持植物体内活性氧动态平衡，维持细胞结构和功能的完整性^[48]。图 7结果显示，超氧化物歧化酶和丙二醛与叶片解剖结构具有协同作用，是影响香榧耐热性的主要因子，这与高温胁迫下呼红牡丹的适应机制一致^[49]。此外，欧洲桦树的叶片超氧化物歧化酶活性与栅栏组织厚度、叶片厚度等解剖结构特征显著相关，协同抵御高温胁迫^[50]。以上研究进一步说明，超氧化物歧化酶和丙二醛与解剖结构的协同作用是香榧响应高温胁迫的核心机制。

研究表明，超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量与叶片相对含水量是植物响应逆境胁迫的重要生理指标，三者之间具有显著相关性^[51-53]，与叶片解剖结构协同响应非生物胁迫^[54]。这是由于叶片相对含水量的下降，导致叶片细胞结构受损，引发膜脂过氧化并积累丙二醛，而超氧化物歧化酶能有效清除超氧阴离子，缓解膜脂过氧化，从而减轻细胞结构损伤。上述研究说明，香榧通过优化叶片解剖结构、激活生理防御系统缓解高温引起的膜脂过氧化与水分失衡，其中相对含水量、超氧化物歧化酶、丙二醛与解剖结构间的协同网络是其抵御高温胁迫的核心。

研究表明，香榧对夏季持续高温表现出较强的适应性，主要体现在结构可塑性与生理调控的协同响应。具体而言，香榧通过增厚叶片上、下表皮、扩大海绵组织间隙等结构重构，增强水分保持能力与光热缓冲能力；同时通过积累渗透调节物质(可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸)，提升抗氧化酶(超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶)活性等生理反应，有效缓解高温引发的膜脂过氧化和水分失衡。在胁迫恢复期，关键结构指标(如栅海比、叶片厚度)与生理指标(如丙二醛含量)均趋近常温对照期，反映出香榧具备良好的恢复能力。叶片解剖结构与生理指标之间存在高度协同性，其中叶片相对含水量、超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量被鉴定为协同调控的关键因子，构成“结构—生理”协同网络的核心节点。该网络通过结构优化与防御激活的双重路径，提升了香榧对高温胁迫的整体适应能力。本研究从“结构—生理”协同视角出发，深化了对木本植物耐热调控机制的理解，丰富了植物逆境生理学的理论体系，同时也为香榧高温适应性栽培技术的研发提供了明确的科学依据。