从TAIR数据库(www.arabidopsis.org)中下载拟南芥基因GO注释文件，筛选GO注释为“GO：0010150 Leaf senescence”的基因，下载拟南芥叶片衰老相关基因的蛋白编码序列。从柑橘泛基因组辅助育种数据库(CPBD：Citrus Pan-genome to Breeding Database，http://citrus.hzau.edu.cn/)^[12]中下载甜橙基因编码蛋白质序列(V3.0)，构建本地blast数据库，利用本地blast搜索拟南芥叶片衰老相关蛋白的同源蛋白，比对参数为“-evalue 1e-20，-max_target_seqs 5”。使用TBtools软件“Gene Location Visualize from GTF/GFF”模块绘制基因染色体分布图^[13]。

利用MCScanX软件分析甜橙和拟南芥基因组的共线性区块^[14]，通过TBtools软件“DualSysteny Plot”模块绘制共线性图^[13]。

试验样品为两年生的健康和感染黄龙病“纽荷尔”脐橙成熟叶片，各3个生物学重复^[15]。利用Kallisto软件对赣南师范大学柑橘黄龙病菌互作课题组前期转录组数据进行分析获取基因表达量，参考基因组为CPBD数据库中的甜橙基因组(V3.0)。使用R软件中的edgeR程辑包进行基因差异表达分析，参数为差异倍数：2，检验阈值：0.05^[16]。

使用TBtools软件“SimpleGOGSEAWrapper”模块进行基因集富集分析^[13]，GO(Gene ontology)背景文件由eggNOG-mapper(http://eggnog-mapper.embl.de/)在线工具注释^[17]。基因表达变化倍数在Excel软件中进行计算。

通过STRING(https://cn.string-db.org/)数据库提供的在线工具构建蛋白质互作网络^[18]，将基因对应的蛋白质序列输入“Single / Multiple Proteins by Sequence”页面进行匹配，利用Cytoscape软件调整蛋白质互作网络^[19]。

对拟南芥基因GO注释信息进行筛选，在拟南芥基因组中鉴定到128个与叶片衰老相关的基因位点，在染色体上呈不均匀分布(图 1)，其中5个位点(AT2G47585，AT5G01747，AT5G27807，AT4G23713和AT5G41663)编码microRNA，不用于后续分析。

利用本地blastP检索拟南芥叶片衰老相关蛋白在甜橙基因组中的同源蛋白，结果发现120个拟南芥叶片衰老相关蛋白存在同源蛋白，3个位点(AT5G44610，AT2G42540和AT1G64360)未在甜橙基因组中鉴定到质量高的同源位点。而在鉴定到的质量高的同源位点中，存在重复位点，说明存在多个拟南芥叶片衰老相关蛋白对应一个甜橙同源蛋白的情况，比如，AT3G02150和AT5G08070在甜橙基因组中最佳同源蛋白均为Cs_ont_5g038530。在甜橙基因组中初步鉴定到108个叶片衰老相关基因位点(图 2)。其中，5号染色体上分布最多，有22个位点，3号和8号染色体上最少，各有7个位点。

共线性分析表明，甜橙和拟南芥存在多个同源基因组区块，甜橙与拟南芥叶片衰老相关基因位点连线共计116条。在2号、5号和6号染色体上发现聚集的共线性关系，说明这些基因与拟南芥相应基因的同源性较好(图 3)。

为了筛选应答柑橘黄龙病菌侵染的甜橙叶片衰老相关基因，利用edgeR程辑包分析转录组数据，与对照相比，感染黄龙病菌的样品中存在21个差异表达甜橙叶片衰老相关基因，其中9个下调表达，12个上调表达(图 4)，说明柑橘黄龙病显著干扰了甜橙叶片衰老相关基因的表达水平。下调基因中包括Cs_ont_1g006540为NAC转录因子基因，Cs_ont_8g014690编码叶绿体a/b结合蛋白，Cs_ont_3g032330和Cs_ont_7g013300编码生长素响应因子，Cs_ont_1g001930编码蛋白激酶；而上调基因中包括Cs_ont_6g000890和Cs_ont_7g014770编码NAC转录因子，Cs_ont_5g003720编码WRKY转录因子，Cs_ont_7g005540编码类MLO蛋白，Cs_ont_6g005260编码谷氨酰胺合成酶，Cs_ont_7g027420编码SWEET糖转运蛋白，Cs_ont_9g023780编码2-酮戊二酸依赖性双加氧酶(图 4)。

利用TBtools软件对差异基因进行基因集富集分析，发现差异基因与“GO：0050896，刺激反应”生物学过程显著正相关(图 5)。其中，4个基因Cs_ont_9g023780(DLO1)，Cs_ont_7g027420(SAG29)，Cs_ont_6g000890(NAC3)和Cs_ont_7g005540(MLO12)被鉴定为核心富集基因。

为了明确甜橙叶片衰老相关蛋白之间的关系，将甜橙中的108个叶片衰老相关蛋白序列导入STRING数据库构建蛋白互作网络。经过筛选，共构建3个多节点的蛋白互作网络，分别包含9个、7个和4个节点(图 6)。9节点蛋白互作网络与细胞中的自噬生物学过程相关，Cs_ont_2g003840蛋白注释为自噬蛋白7，Cs_ont_9g014280蛋白注释为自噬蛋白5，Cs_ont_4g027690蛋白注释为自噬蛋白11，Cs_ont_6g000750注释为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(图 6a)。7节点蛋白质互作网络与信号转导相关，其中，Cs_ont_1g006540，Cs_ont_7g014770和Cs_ont_7g027460蛋白为NAC转录因子家族成员，Cs_ont_3g000850为E3泛素连接酶，Cs_ont_3g032330蛋白为生长素响应因子(图 6b)。4节点蛋白质互作网络可能参与特定的代谢途径，Cs_ont_4g003990蛋白为天冬氨酸转氨酶，Cs_ont_2g024170蛋白为肽酶(图 6c)。

柑橘是重要的经济作物之一，柑橘黄龙病导致柑橘树出现叶片斑纹、叶片硬化、叶脉木质化、枝干枯死、幼苗生长受阻、树冠稀疏、僵果或“红鼻子”果、根腐烂等症状^{[7, 20]}。由于无法立体培养，柑橘黄龙病菌的致病机制研究进展缓慢。在分析赣南师范大学柑橘-黄龙病菌互作课题组前期测定的转录组数据时，发现叶片衰老相关生物学过程受到显著干扰，本研究为柑橘黄龙病侵染与叶片衰老生物学过程存在相关性提供了一些证据。

叶片衰老是一种重要的生理过程，尽管叶片衰老在多数情况下受植物遗传重编程的控制，但它仍被多种生物或非生物因素诱导^[21]。水杨酸和活性氧是调控植物叶片衰老和免疫的关键信号分子^[22-23]，这表明叶片衰老和免疫过程有相似或相同的调控通路，然而，叶片衰老与植物免疫之间的相互作用并不清楚。本研究中对柑橘黄龙病菌侵染过程中差异表达的叶片衰老相关基因进行富集，发现富集生物学过程为“Response to Stimulus”，核心富集基因与植物免疫有关，说明叶片衰老与植物免疫在黄龙病发生发展进程中存在关联。

研究发现，黄龙病菌分泌蛋白通过影响细胞自噬过程促进黄龙病菌对柑橘的侵染^{[2, 24]}。本研究通过构建蛋白质互作网络鉴定到多个自噬蛋白参与叶片衰老过程，进一步证明了叶片衰老与植物免疫之间紧密连接。此外，在蛋白质互作网络节点和差异表达基因中还发现多个NAC转录因子，暗示这些NAC转录因子可能参与柑橘和黄龙病菌互作过程中的转录调控。NAC转录因子广泛参与植物生长发育、免疫应答等过程的调控^[25]，后续研究通过揭示NAC转录因子在柑橘黄龙病菌侵染过程中的功能，将进一步明确柑橘黄龙病菌的致病机制。

本研究利用生物信息学的方法，鉴定了甜橙基因组中与叶片衰老相关的基因位点，分析了这些基因位点应答柑橘黄龙病菌侵染的应答模式，利用基因富集、构建蛋白质互作网络等手段明确了叶片衰老与植物免疫之间的联系，为深入解析甜橙叶片衰老相关基因的生物学功能及探究柑橘黄龙病菌致病机制提供一定的线索。