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甘薯抗旱品系(种)的筛选及其生理特征分析

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宗继锴, 陈培涛, 罗青青, 等. 甘薯抗旱品系(种)的筛选及其生理特征分析[J]. 西南大学学报(自然科学版), 2023, 45(10): 21-31. doi: 10.13718/j.cnki.xdzk.2023.10.003
引用本文: 宗继锴, 陈培涛, 罗青青, 等. 甘薯抗旱品系(种)的筛选及其生理特征分析[J]. 西南大学学报(自然科学版), 2023, 45(10): 21-31. doi: 10.13718/j.cnki.xdzk.2023.10.003
ZONG Jikai, CHEN Peitao, LUO Qingqing, et al. Screening Drought-resistant Sweetpotato Breeding Lines and Analysis of Their Physiological Characteristics[J]. Journal of Southwest University Natural Science Edition, 2023, 45(10): 21-31. doi: 10.13718/j.cnki.xdzk.2023.10.003
Citation: ZONG Jikai, CHEN Peitao, LUO Qingqing, et al. Screening Drought-resistant Sweetpotato Breeding Lines and Analysis of Their Physiological Characteristics[J]. Journal of Southwest University Natural Science Edition, 2023, 45(10): 21-31. doi: 10.13718/j.cnki.xdzk.2023.10.003

甘薯抗旱品系(种)的筛选及其生理特征分析

  • 基金项目: 财政部和农业农村部国家现代农业产业技术体系项目(CARS-10-SYZ15);重庆市农业农村委薯类科企联合体项目
详细信息
    作者简介:

    宗继锴,硕士研究生,主要从事甘薯遗传育种研究 .

    通讯作者: 傅玉凡,博士,研究员
  • 中图分类号: S531

Screening Drought-resistant Sweetpotato Breeding Lines and Analysis of Their Physiological Characteristics

  • 摘要:

    采用20% PEG6000霍格兰培养液处理48 h的方法对71个甘薯育种品系和22个品种(统称为品系)茎尖模拟干旱胁迫, 根据茎尖生根数(R)、茎尖鲜质量减少度(F)、叶片相对含水量减少度(W) 3项指标的隶属函数平均值初步评价93份甘薯育种品系的抗旱能力, 并在其中选取7个抗旱能力最强的品系与7个抗旱能力最弱的品系测定干旱胁迫处理后叶片的丙二醛、蛋白质、超氧阴离子、叶绿素a、叶绿素b的质量分数, 比较和分析两类群体在干旱胁迫下的生理响应差异, 以期筛选出抗旱甘薯新品种和种质资源. 结果表明: 干旱胁迫下的R, FW以及抗旱能力初步评价D1值在93个甘薯品系间差异有统计学意义, 其中有35个品系抗旱能力优于公认的抗旱品种潮薯1号. 7个抗旱能力强品系群体的R, F, W以及丙二醛抗旱系数(M)、叶绿素a抗旱系数(Ca)和叶绿素b抗旱系数(Cb)极显著优于7个抗旱能力弱品系群体. 通过该干旱胁迫下的形态和生理响应特征的测定分析和抗旱能力综合评价, 初步筛选出抗旱种质资源XS161819, 21-F-4, 21-P-19, 绵紫薯9号和抗旱新品种XS160615, 可用于进一步大田抗旱鉴定及其分子机制研究.

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  • 图 1  4个品系甘薯在20%,30% PEG6000浓度下的生长情况

    表 1  93个供试甘薯品系的编号、名称、类型

    编号 品系名称 类型 编号 品系名称 类型 编号 品系名称 类型
    S1 忠薯1号 兼用 S32 XN1526-3 食用 S63 21-F-4 叶菜
    S2 浙薯1号 兼用 S33 W50-13 淀粉 S64 21-F-33 叶菜
    S3 渝泗薯1号 食用 S34 QJW-1 淀粉 S65 21-F-3 叶菜
    S4 渝薯27 淀粉 S35 G20-9 食用 S66 21-F-25 叶菜
    S5 渝薯15 淀粉 S36 CT18-5-8 食用 S67 21-F-14 叶菜
    S6 徐薯22 淀粉 S37 CT173306 食用 S68 21-F-11 叶菜
    S7 心香 兼用 S38 21-P-9 叶菜 S69 20XN130-1 叶菜
    S8 湘薯203 兼用 S39 21-P-6 叶菜 S70 2019/1/15 叶菜
    S9 W1925-3 淀粉 S40 21-P-45 叶菜 S71 2018-2-37 叶菜
    S10 W1915-17 食用 S41 21-P-44 叶菜 S72 190PF0-2-1 叶菜
    S11 万薯21 食用 S42 21-P-39 叶菜 S73 18-6-47 淀粉
    S12 商薯19 淀粉 S43 21-P-37 叶菜 S74 18-6-46 淀粉
    S13 宁紫薯1号 紫薯 S44 21-P-34 叶菜 S75 18-6-33H 食用
    S14 绵紫薯9号 紫薯 S45 21-P-31 叶菜 S76 2018/5/23 食用
    S15 绵薯6号 淀粉 S46 21-P-29 叶菜 S77 18-4-24dR 兼用
    S16 龙薯10号 淀粉 S47 21-P-28 叶菜 S78 18-2-57 淀粉
    S17 栗子香 食用 S48 21-P-27 叶菜 S79 18-2-5 淀粉
    S18 晋薯3号 兼用 S49 21-P-26 叶菜 S80 18-2-47 淀粉
    S19 济薯25 淀粉 S50 21-P-24 叶菜 S81 18-2-44 食用
    S20 黄香蕉 食用 S51 21-P-21 叶菜 S82 18-12-3 淀粉
    S21 广紫薯8号 紫薯 S52 21-P-2 叶菜 S83 18-11-5 淀粉
    S22 福薯7-6 叶菜 S53 21-P-19 叶菜 S84 18-11-4 食用
    S23 福菜薯20 叶菜 S54 21-P-15 叶菜 S85 171404R 食用
    S24 潮薯1号 饲料 S55 21-F-9 叶菜 S86 1672-1 食用
    S25 XS190409 食用 S56 21-F-8 叶菜 S87 160608 食用
    S26 XS161819 淀粉 S57 21-F-68 叶菜 S88 15-8-9 淀粉
    S27 XS160615 食用 S58 21-F-63 叶菜 S89 173307 食用
    S28 XS15-12-2 淀粉 S59 21-F-6 叶菜 S90 173306 食用
    S29 XN1945-5 食用 S60 21-F-58 叶菜 S91 170407 食用
    S30 XN1746-1 叶菜 S61 21-F-56 叶菜 S92 162611 淀粉
    S31 XN1729-11 食用 S62 21-F-40 叶菜 S93 161837 食用
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    表 2  93个甘薯品系20% PEG6000模拟干旱处理后的生长情况及抗旱性综合得分的统计

    项目 茎尖生根数(R) 茎尖鲜质量减少度(F) 相对含水量减少度(W) D1
    最大值 47.33 0.82 0.87 0.77
    最小值 3.33 0.38 0.57 0.12
    平均值 19.96 0.60 0.76 0.48
    变异系数/% 52.23 17.05 8.60 31.36
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    表 3  不同类型甘薯20% PEG6000模拟干旱处理后分类分析

    类型 种类数 茎尖生根数(R) 茎尖鲜质量减少度(F) 相对含水量减少度(W) D1
    兼用型 6 20.83bcB 0.77aA 0.57abA 0.49aA
    食用型 24 24.35bcB 0.77aA 0.60aA 0.51aA
    淀粉型 21 14.46cB 0.77aA 0.62aA 0.45aA
    紫薯型 3 27.11bB 0.80aA 0.63aA 0.60aA
    叶菜型 38 18.58bcB 0.76aA 0.59abA 0.47aA
    饲料型 1 44.67aA 0.73aA 0.47bA 0.52aA
    注:小写字母不同表示p<0.05,大写字母不同表示p<0.01,差异有统计学意义.
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    表 4  7个抗旱能力强的品系和7个抗旱能力弱的品系指标统计

    品系 R F W M P O Ca Cb D2
    XS161819 25.33 0.87 0.82 0.77 0.81 0.72 0.89 0.83 0.83
    dCD aA aA aAB abA aA abA aA aA
    21-F-4 35.67 0.84 0.77 0.81 0.88 0.40 0.84 0.74 0.76
    bcAB abAB abA aA aA bcdBCD abcAB abABC abABC
    21-P-19 29.00 0.86 0.69 0.73 0.77 0.55 0.87 0.80 0.72
    cdBC aAB bcAB abABC abABC abAB abAB aAB abcABC
    XS160615 35.67 0.84 0.72 0.70 0.76 0.40 0.78 0.71 0.67
    bcAB abAB bAB abcABCD abABC bcdBCD abcABC abcABCDE bcdABC
    绵紫薯9号 40.00 0.82 0.61 0.54 0.79 0.42 0.90 0.74 0.67
    abA abAB cdBC bcdBCDE abAB bcdBC aA abABC bcdABC
    XN1526-3 44.00 0.79 0.59 0.52 0.72 0.33 0.80 0.73 0.61
    aA bB cdBC cdBCDE abABC cdeBCD abcABC abcABCD cdBC
    XN1729-11 25.00 0.85 0.77 0.57 0.67 0.32 0.84 0.74 0.55
    dCD aAB abA bcdABCDE bcdABC cdeBCD abcAB abABC dC
    21-P-34 16.67 0.64 0.42 0.50 0.78 0.40 0.77 0.69 0.34
    eDE deDE dD cdBCDE bcdABC bcdBCD abcABC abcABCDE eD
    忠薯1号 12.67 0.71 0.43 0.43 0.79 0.28 0.79 0.71 0.28
    efEF cCD dD dDE abAB deBCD abcABC abcABCDE eD
    21-P-26 11.00 0.69 0.51 0.48 0.64 0.50 0.65 0.54 0.28
    efgEF cdCDE deCD dCDE bcdABC bcAB defC dDE eD
    21-P-21 6.00 0.71 0.51 0.51 0.67 0.31 0.77 0.59 0.23
    fgF cC deCD cdBCDE bcdABC cdeBCD bcdABC cdCDE eDE
    18-11-5 17.00 0.63 0.53 0.43 0.52 0.19 0.72 0.61 0.20
    eDE eE deCD dDE dBC dCD cdefBC bcdBCDE eDEF
    18-12-3 6.67 0.68 0.51 0.40 0.53 0.13 0.64 0.54 0.06
    fgF cdCDE deCD dE cdBC dD fC dDE fEF
    商薯19 4.33 0.66 0.45 0.38 0.62 0.16 0.65 0.53 0.05
    gF deCDE dD dE bcdABC dCD efC dE fF
    注:小写字母不同表示p<0.05,大写字母不同表示p<0.01,差异有统计学意义.
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    表 5  抗旱群体和不抗旱群体的9项指标的变幅、平均数和变异系数

    群体 指标 R F W M P O Ca Cb D2
    抗旱群体 最小值 25.00 0.79 0.59 0.52 0.67 0.32 0.78 0.71 0.55
    最大值 44.00 0.87 0.82 0.81 0.88 0.72 0.90 0.83 0.83
    平均值 33.52aA 0.84aA 0.71aA 0.66aA 0.77aA 0.45aA 0.85aA 0.76aA 0.69aA
    变异系数/% 21.81 3.21 12.11 17.88 8.70 31.33 5.29 5.66 9.32
    不抗旱群体 最小值 4.33 0.63 0.42 0.38 0.52 0.16 0.64 0.53 0.05
    最大值 16.67 0.71 0.53 0.51 0.79 0.50 0.79 0.71 0.34
    平均值 10.62bB 0.67bB 0.48bB 0.45bB 0.65bA 0.28bA 0.71bB 0.60bB 0.21bB
    变异系数/% 48.31 4.78 9.38 11.11 16.46 48.21 9.30 12.17 11.20
    注:小写字母不同表示p<0.05,大写字母不同表示p<0.01,差异有统计学意义.
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    表 6  8项形态、生理指标及其与综合抗旱能力D2的相关系数

    指标 M P O W F R Ca Cb D2
    M 1.00
    P 0.72** 1.00
    O 0.75** 0.65* 1.00
    W 0.87** 0.44 0.58* 1.00
    F 0.84** 0.63* 0.63* 0.90** 1.00
    R 0.63* 0.59* 0.42 0.64* 0.74** 1.00
    Ca 0.71** 0.76** 0.63* 0.66** 0.80** 0.72** 1.00
    Cb 0.86** 0.77** 0.67** 0.69** 0.81** 0.74** 0.94** 1.00
    D2 0.90** 0.77** 0.76** 0.84** 0.91** 0.86** 0.87** 0.90** 1.00
    注:*表示p<0.05,**表示p<0.01,差异有统计学意义.
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  • [1] 王欣, 李强, 曹清河, 等. 中国甘薯产业和种业发展现状与未来展望[J]. 中国农业科学, 2021, 54(3): 483-492. doi: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZNYK202103003.htm
    [2] HUANG T T, ZHOU D N, JIN Z Y, et al. Effect of Debranching and Heat-moisture Treatments on Structural Characteristics and Digestibility of Sweetpotato Starch [J]. Food Chemistry, 2015, 187: 218-224. doi: 10.1016/j.foodchem.2015.04.050
    [3] 季蕾蕾, 孙红男, 木泰华. 12种甘薯淀粉产品的理化和卫生指标分析[J]. 食品科技, 2019, 44(3): 245-251, 255. doi: 10.13684/j.cnki.spkj.2019.03.044
    [4] 王璐璐, 黄雨, 傅玉凡, 等. 甘薯淀粉相关性状变异性的分析[J]. 西南大学学报(自然科学版), 2022, 44(2): 39-47. doi: 10.13718/j.cnki.xdzk.2022.02.005
    [5] 李静, 傅玉凡, 黄雨, 等. 10个叶菜型甘薯品种茎尖性状的分析与评价[J]. 西南大学学报(自然科学版), 2022, 44(4): 45-53. doi: 10.13718/j.cnki.xdzk.2022.04.006
    [6] AMOANIMAA-DEDE H, SU C T, YEBOAH A, et al. Flesh Color Diversity of Sweetpotato: an Overview of the Composition, Functions, Biosynthesis, and Gene Regulation of the Major Pigments [J]. Phyton, 2020, 89(4): 805-833. doi: 10.32604/phyton.2020.011979
    [7] MARCEL M R, CHACHA J S, OFOEDU C E. Nutritional Evaluation of Complementary Porridge Formulated from Orange-fleshed Sweetpotato, Amaranth Grain, Pumpkin Seed, and Soybean Flours [J]. Food Science & Nutrition, 2022, 10(2): 536-553.
    [8] WU X F, YAO H L, CAO X M, et al. Production of Vinegar from Purple Sweetpotato in a Liquid Fermentation Process and Investigation of Its Antioxidant Activity [J]. 3 Biotech, 2017, 7(5): 308. doi: 10.1007/s13205-017-0939-7
    [9] LAVERIANO-SANTOS E P, LÓPEZ-YERENA A, JAIME-RODRÍGUEZ C, et al. Sweetpotato is not Simply an Abundant Food Crop: a Comprehensive Review of Its Phytochemical Constituents, Biological Activities, and the Effects of Processing [J]. Antioxidants, 2022, 11(9): 1648. doi: 10.3390/antiox11091648
    [10] ZHANG Q, YAO Y B, LI Y H, et al. Causes and Changes of Drought in China: Research Progress and Prospects [J]. Journal of Meteorological Research, 2020, 34(3): 460-481. doi: 10.1007/s13351-020-9829-8
    [11] 杨艳颖, 毛克彪, 韩秀珍, 等. 1949-2016年中国旱灾规律及其对粮食产量的影响[J]. 中国农业信息, 2018, 30(5): 76-90. doi: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-NXTS201805012.htm
    [12] 马代夫, 刘庆昌, 张立明. 中国甘薯[M]. 南京: 江苏凤凰科学技术出版社, 2021.
    [13] SHENG M F, XIA H Q, DING H Z, et al. Long-term Soil Drought Limits Starch Accumulation by Altering Sucrose Transport and Starch Synthesis in Sweet Potato Tuberous Root [J]. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24(3): 30-53.
    [14] 张海燕, 汪宝卿, 冯向阳, 等. 不同时期干旱胁迫对甘薯生长和渗透调节能力的影响[J]. 作物学报, 2020, 46(11): 1760-1770. doi: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-XBZW202011013.htm
    [15] 康影. 甘薯病虫害绿色防控技术[J]. 现代农业科技, 2019(3): 101, 104. doi: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ANHE201903060.htm
    [16] 傅玉凡, 杨新笋, 王庆美, 等. 高温干旱[M] //李强, 马代夫. 甘薯防灾减灾技术. 南京: 江苏凤凰科学技术出版社, 2022.
    [17] 曹清河, 李雪华, 戴习彬, 等. PEG-6000模拟干旱胁迫对甘薯近缘野生种Ipomoea trifida (Kunth) G. Don幼苗生理生化指标的影响[J]. 西南农业学报, 2016, 29(11): 2536-2541. doi: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-XNYX201611005.htm
    [18] AYAZ M, AHMAD R, SHAHZAD M, et al. Drought Stress Stunt Tomato Plant Growth and Up-regulate Expression of SlAREB, SlNCED3, and SlERF024 Genes [J]. Scientia Horticulturae, 2015, 195: 48-55. doi: 10.1016/j.scienta.2015.08.025
    [19] CUI G B, ZHAO Y F, ZHANG J L, et al. Proteomic Analysis of the Similarities and Differences of Soil Drought and Polyethylene Glycol Stress Responses in Wheat (Triticum aestivum L. ) [J]. Plant Molecular Biology, 2019, 100(4-5): 391-410. doi: 10.1007/s11103-019-00866-2
    [20] MA L J, WANG L L, MEI Y X, et al. Cross Adaptation Tolerance in Rice Seedlings Exposed to PEG Induced Salinity and Drought Stress [J]. International Journal of Agriculture and Biology, 2016, 18(3): 535-541. doi: 10.17957/IJAB/15.0122
    [21] 王宁, 袁美丽, 陈浩, 等. 干旱胁迫及复水对入侵植物节节麦幼苗生长及生理特性的影响[J]. 草业学报, 2019, 28(1): 70-78. doi: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-CYXB201901009.htm
    [22] 薛新平, 薄伟, 王松, 等. 鸢尾种质资源抗旱性综合评价及生理机制研究[J]. 种子, 2022, 41(1): 49-55. doi: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZHZI202201008.htm
    [23] 张海燕, 解备涛, 姜常松, 等. 不同抗旱性甘薯品种叶片生理性状差异及抗旱指标筛选[J]. 作物学报, 2022, 48(2): 518-528. doi: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-XBZW202202022.htm
    [24] 马玉慧, 张小虎, 马小乐, 等. 干旱胁迫下春小麦品种(系)萌发期抗旱性鉴定与评价[J]. 分子植物育种, 2022, 20(19): 6459-6473. doi: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FZZW202219023.htm
    [25] 刘新, 刘洪庆. 植物生理学实验[M]. 北京: 高等教育出版社, 2017.
    [26] 刘小华, 张美霞, 于春梅, 等. 考马斯亮兰法测定壳聚糖中蛋白的含量[J]. 中国交通医学杂志, 2006, 20(2): 159-160. doi: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-JTYX200602022.htm
    [27] 王洁, 赵路宽, 邓逸桐, 等. 光合参数用于甘薯抗旱性评价的适用性研究[J]. 江苏农业科学, 2022, 50(15): 89-94. doi: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-JSNY202215014.htm
    [28] 周志林, 唐君, 金平, 等. 甘薯抗旱鉴定及旱胁迫对甘薯叶片生理特性的影响[J]. 西南农业学报, 2016, 29(5): 1052-1056. doi: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-XNYX201605011.htm
    [29] 张明生, 谈锋, 张启堂. 快速鉴定甘薯品种抗旱性的生理指标及方法的筛选[J]. 中国农业科学, 2001, 34(3): 260-265. doi: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZNYK200103005.htm
    [30] 张海燕, 解备涛, 汪宝卿, 等. 不同甘薯品种抗旱性评价及耐旱指标筛选[J]. 作物学报, 2019, 45(3): 419-430. doi: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-XBZW201903011.htm
    [31] 张海旺, 钟启文, 娄祥云, 等. 干旱胁迫对不同基因型菊芋生理特性的影响[J]. 植物生理学报, 2022, 58(12): 2312-2320. doi: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZWSL202212009.htm
    [32] 刘丹, 邱长玉, 李标, 等. 用隶属函数法综合评价9个实用桑树品种的耐旱性[J]. 蚕学通讯, 2022, 42(4): 1-11. doi: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-CXTX202204001.htm
    [33] 李丰先, 罗磊, 李亚杰, 等. 基于PCA和隶属函数法分析的马铃薯创新种质抗旱性鉴定与分类[J]. 干旱区资源与环境, 2022, 36(11): 141-147. doi: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-GHZH202211019.htm
    [34] 何正付, 王凤立, 柏新盛. PEG6000和甘露醇模拟干旱胁迫效应比较研究[J]. 安徽农学通报, 2019, 25(10): 19, 40. doi: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-AHNB201910009.htm
    [35] 贾学静, 董立花, 丁春邦, 等. 干旱胁迫对金心吊兰叶片活性氧及其清除系统的影响[J]. 草业学报, 2013, 22(5): 248-255. doi: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-CYXB201305033.htm
    [36] 谢贤健, 兰代萍, 白景文. 三种野生岩生草本植物的抗旱性综合评价[J]. 草业学报, 2009, 18(4): 75-80. doi: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-CYXB200904011.htm
    [37] BATOOL M, EL-BADRI A M, WANG Z K, et al. Rapeseed Morpho-physio-biochemical Responses to Drought Stress Induced by PEG-6000 [J]. Agronomy, 2022, 12(3): 579-599.
    [38] DINNENY J R. Developmental Responses to Water and Salinity in Root Systems [J]. Annual Review of Cell and Developmental Biology, 2019, 35: 239-257.
    [39] 代崇雯, 刘亚敏, 刘玉民, 等. 3种外源物质对干旱胁迫下红椿生理特性的影响[J]. 西南大学学报(自然科学版), 2022, 44(2): 48-56. doi: http://xbgjxt.swu.edu.cn/article/doi/10.13718/j.cnki.xdzk.2022.02.006
    [40] VAN HEERDEN P D R, LAURIE R. Effects of Prolonged Restriction in Water Supply on Photosynthesis, Shoot Development and Storage Root Yield in Sweetpotato [J]. Physiologia Plantarum, 2008, 134(1): 99-109.
    [41] SHOAIB M, BANERJEE B P, HAYDEN M, et al. Roots' Drought Adaptive Traits in Crop Improvement [J]. Plants, 2022, 11(17): 2256-2276.
    [42] YAN S Y, WENG B S, JING L S, et al. Adaptive Pathway of Summer Maize under Drought Stress: Transformation of Root Morphology and Water Absorption Law [J]. Frontiers in Earth Science, 2022, 10: 1020553.
    [43] LI S P, ZHAO L, ZHANG S H, et al. Effects of Nitrogen Level and Soil Moisture on Sweetpotato Root Distribution and Soil Chemical Properties [J]. Journal of Soil Science and Plant Nutrition, 2021, 21(1): 536-546.
    [44] 朱天亮, 杨立明. 甘薯耐旱瘠性的遗传趋势及其与性状的相关[J]. 福建农业科技, 1985(4): 25-26. doi: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FJNK198504012.htm
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出版历程
  • 收稿日期:  2023-03-25
  • 刊出日期:  2023-10-20

甘薯抗旱品系(种)的筛选及其生理特征分析

    通讯作者: 傅玉凡,博士,研究员
    作者简介: 宗继锴,硕士研究生,主要从事甘薯遗传育种研究
  • 西南大学 生命科学学院/重庆市甘薯工程技术研究中心, 重庆 400715
基金项目:  财政部和农业农村部国家现代农业产业技术体系项目(CARS-10-SYZ15);重庆市农业农村委薯类科企联合体项目

摘要: 

采用20% PEG6000霍格兰培养液处理48 h的方法对71个甘薯育种品系和22个品种(统称为品系)茎尖模拟干旱胁迫, 根据茎尖生根数(R)、茎尖鲜质量减少度(F)、叶片相对含水量减少度(W) 3项指标的隶属函数平均值初步评价93份甘薯育种品系的抗旱能力, 并在其中选取7个抗旱能力最强的品系与7个抗旱能力最弱的品系测定干旱胁迫处理后叶片的丙二醛、蛋白质、超氧阴离子、叶绿素a、叶绿素b的质量分数, 比较和分析两类群体在干旱胁迫下的生理响应差异, 以期筛选出抗旱甘薯新品种和种质资源. 结果表明: 干旱胁迫下的R, FW以及抗旱能力初步评价D1值在93个甘薯品系间差异有统计学意义, 其中有35个品系抗旱能力优于公认的抗旱品种潮薯1号. 7个抗旱能力强品系群体的R, F, W以及丙二醛抗旱系数(M)、叶绿素a抗旱系数(Ca)和叶绿素b抗旱系数(Cb)极显著优于7个抗旱能力弱品系群体. 通过该干旱胁迫下的形态和生理响应特征的测定分析和抗旱能力综合评价, 初步筛选出抗旱种质资源XS161819, 21-F-4, 21-P-19, 绵紫薯9号和抗旱新品种XS160615, 可用于进一步大田抗旱鉴定及其分子机制研究.

English Abstract

  • 开放科学(资源服务)标志码(OSID):

  • 甘薯[Ipomoea batatas (L.) Lam.]是我国第4大粮食作物,在我国具有重要的地位[1]. 甘薯不仅富含淀粉等碳水化合物[2-4],还富含胡萝卜素、花青素和酚类等多种生物活性物质[5-6],具有增强免疫力、抗氧化、降血糖、抗心血管疾病和抗肿瘤等药理作用[7-9].

    随着生态环境的恶化和全球气候异常,旱灾已成为一种常见的气象灾害. 中国是受旱灾影响最大的国家之一,大规模的干旱灾害频发[10]. 每年平均约有2 443万hm2的农作物遭受干旱,中国每年因干旱受到的经济损失巨大[11]. 伏旱会导致根系吸收养分减少、甘薯叶片蒸发加快、茎叶生长受阻,阻碍甘薯块根的生长和干物质积累等,导致甘薯产量下降[12-14]. 高温干旱同时会导致粉虱、麦蛾、斜纹夜蛾等病虫害区域性发生,进一步导致产量降低[15]. 选育抗旱甘薯新品种是应对干旱对甘薯生产影响的重要途径之一[16].

    一直以来,人们对植物耐旱性进行了大量的研究,其中以人工模拟干旱的情况居多[17]. 聚乙二醇(Polyethyleneglycol,PEG)是一种惰性的、较为理想的渗透调节剂,如利用PEG溶液处理模拟土壤干旱来探究番茄、小麦、水稻等植物的抗旱机制[18-20]. 对植物耐旱性鉴定的生理生化研究表明茎尖鲜质量减少度、茎尖生根数、相对含水量减少度、丙二醛质量分数等生理指标与植物抗旱性有着密切的联系,可作为植物抗旱性的重要指标[21-24].

    本研究在对课题组育种进程中93个育种材料品系(部分为育成品种)干旱胁迫下的茎尖生根数、茎尖鲜质量减少度、叶片相对含水量减少度3项指标进行测定和隶属函数综合评价分析后,选取7个抗旱能力强的与7个抗旱能力弱的供试材料进一步测定丙二醛、可溶性蛋白、超氧阴离子、叶绿素a、叶绿素b的质量分数等生理指标,并分析两类品种抗旱的生理特征差异,以期能对甘薯新品系抗旱性能的进一步鉴定和抗旱种质资源的筛选与研究奠定基础.

  • 本文供试材料来自西南大学重庆市甘薯工程技术研究中心合川实验农场基地的71个育种品系和22个品种(下文统称为品系),它们的编号、名称和类型见表 1.

  • 当甘薯处于茎叶盛长与薯块膨大期90 d时,取20~25 cm的新鲜、无病、健康的茎尖,在实验室的1/2霍格兰培养液中培养24 h(3次重复,每重复3株茎尖).

  • 茎尖在1/2霍格兰培养液中培养24 h后随机选取4个甘薯品系茎尖,转入含10%,20%,30%,35% PEG6000的霍格兰培养液中培养,在0,6,12,24,48,72,96 h分别拍照比较茎尖生长状况,确定适宜的PEG处理浓度与处理时间.

  • 将1/2霍格兰培养液培养24 h的茎尖苗按照1.2.2实验结果(20% PEG6000处理48 h)进行干旱胁迫处理,对照采用1/2霍格兰培养液培养.

  • 人工计数统计茎尖生根数.

  • 式中,M2指处理前的茎尖苗质量,M1指处理后的茎尖苗质量.

  • 式中,M3指处理后茎尖第3片叶鲜质量,M4指处理后茎尖第3片叶再次浸入蒸馏水12 h吸干表面水分后的鲜质量,M5M4叶片115 ℃杀青10 min再60 ℃干燥后的恒质量. m3m4m5分别为对照组相应数据.

  • 每个品系RFW的隶属函数值

    式中,UXj为第j个品系某一指标的隶属函数值,Xj表示第j个品系指标测定值,XminXmax表示该指标在93个品系间的最小值和最大值. 每一个品系3个指标的隶属函数值的平均值为该品系的综合抗旱能力初步评价得分D1值.

  • 根据1.2.3.4的D1值在93个供试材料中的排名,分别选取排名前7位品系和排名后7位品系再次按照1.2.2实验结果(20% PEG处理48 h)进行干旱胁迫处理,对照采用1/2霍格兰培养液培养,测定生理指标及进行分析评价.

  • 参考刘新等[25]的测定方法,并稍加改进. 取1.00 g甘薯叶片加入2 mL 10%的三氯乙酸(TCA)溶液,研磨至匀浆,后加入8 mL 10%TCA溶液继续研磨,匀浆后4 000 r/min离心20 min,取上清液2 mL,加入2 mL 0.6%硫代巴比妥酸(TBA),沸水反应15 min,冷却后离心,测定上清液的600 nm,450 nm,532 nm吸光度,计算丙二醛抗旱系数(M)为

    式中,MEG为实验组丙二醛质量分数,MCK为对照组丙二醛质量分数.

  • 参照刘小华等[26]的测定方法,并稍加改进. 取1.00 g甘薯叶片用10 mL 50 mmol磷酸缓冲液(pH值为7.8)研磨成匀浆,4 000 r/ min离心20 min,取0.1 mL上清液,加入5 mL考马斯亮蓝G-250试剂,充分混合,放置2 min后测定595 nm吸光度,可溶性蛋白抗旱系数(P)为

    式中,PEG为实验组可溶性蛋白质量分数,PCK为对照组可溶性蛋白质量分数.

  • 参考刘新等[25]的测定方法,并稍加改进. 取1.00 g甘薯叶片用10 mL 50 mmol磷酸缓冲液(pH值为7.8)研磨成匀浆,4 000 r/min离心20 min,取0.5 mL上清液,加入0.5 mL 50 mmol磷酸缓冲液和1 mL 1 mmol/L盐酸羟胺,混匀后于25 ℃水浴锅中保温1 h,然后再加入1 mL 17 mmol/L对氨基苯磺酸和1 mL 7 mmol/L α-萘胺,混匀后于25 ℃水浴锅中保温20 min,后测定530 nm吸光度,计算超氧阴离子抗旱系数(O)为

    式中,OEG为实验组超氧阴离子质量分数,OCK为对照组超氧阴离子质量分数.

  • 参考刘新等[25]的测定方法,并稍加改进. 取0.20 g甘薯叶片,去除叶脉后剪成0.2 cm左右的细丝,然后加入10 mL无水乙醇和丙酮(1∶1)混合试剂,暗处浸提24 h,离心取上清液,测定上清液的663 nm,646 nm,470 nm吸光度,计算叶绿素a质量分数和叶绿素b质量分数,叶绿素a抗旱系数(Ca)和叶绿素b抗旱系数(Cb)为

    式中,Ca(EG)为实验组叶绿素a质量分数,Ca(CK)为对照组叶绿素a质量分数;Cb(EG)为实验组叶绿素b质量分数,Cb(CK)为对照组叶绿素b质量分数.

  • 参照1.2.3.4计算隶属函数值,计算生理指标权重值(W)为

    式中,Wi为第i项生理指标抗旱系数的权重,Ci为第i项生理指标抗旱系数的变异系数. 品系的综合抗旱能力(D2)为

    式中,U(Xi)为第X个品种的第i项生理指标的隶属函数值.

  • 式中,Y为主成分分析法得到的第n品系的主成分综合分值,Fjn为第n个品系累积贡献率大于80%第j个主成分的得分值,Ei为第i个主成分的方差贡献率.

  • 利用Excel 2010对数据进行整理及计算,利用SPSS 23.0进行主成分与相关性分析.

  • 福薯7-6、忠薯1号、渝薯1号、商薯19在10% PEG6000和20% PEG6000处理下,培养的甘薯苗生出的根都有不同程度的生长,总体上不如在0% PEG6000培养液条件下生长状况好. 20% PEG6000处理下根生长比10% PEG6000处理下根生长更为缓慢,其叶子萎蔫比10% PEG6000处理发生更早. 当PEG6000浓度达到30%以上,6 h根已经有缺水干枯的现象,且没有新根发生;处理48 h时,部分品系甘薯叶片及茎萎蔫过于严重,无法再进行后续实验. 这4个品系在20% PEG6000,30% PEG6000处理下的植株形态如图 1. 选定20% PEG6000培养48 h的干旱胁迫处理方案开展后续实验.

  • 在93个甘薯品系经过20% PEG6000模拟干旱处理48 h后的茎尖生根数(R)、茎尖鲜质量减少度(F)和相对含水量减少度(W)的统计分析见表 2. 独立样本t检验分析表明,每项指标在93个品系间差异有统计学意义. 3项指标的隶属函数初步评价D1值变幅达0.65,品系间抗旱能力差异也有统计学意义. 93个品系D1平均值为0.48,有43个品系D1值高于这个平均值,有35个品系D1值超过公认的抗旱品种潮薯1号[27-29]D1值(0.52).

    6类甘薯的茎尖生根数(R)、茎尖鲜质量减少度(F)和相对含水量减少度(W)及隶属函数初步评价D1值比较分析结果见表 3. 隶属函数初步评价D1值和茎尖鲜质量减少度在品系类型间差异无统计学意义,淀粉型生根能力最差,饲料型和叶菜型的茎尖鲜质量减少度最小. 总体而言每类型甘薯都有抗旱能力强的品系和抗旱能力弱的品系.

    D1排名前7位品系分别是XS160615,21-F-4,XS161819,XN1729-11,XN1526-3,绵紫薯9号,21-P-19,D1值介于0.70~0.77,排名后7位品系分别是18-11-5,21-P-21,21-P-26,忠薯1号,21-P-34,18-12-3和商薯19,D1值介于0.12~0.27. 这14个品系进一步进行20% PEG6000处理,测定和分析其生理指标.

  • 7个抗旱能力强的品系和7个抗旱能力弱的品系经过20% PEG6000生长培养48 h后的茎尖生根数(R)、茎尖鲜质量减少度(F)、相对含水量减少度(W)、丙二醛抗旱系数(M)、可溶性蛋白抗旱系数(P)、超氧阴离子抗旱系数(O)、叶绿素a抗旱系数(Ca)和叶绿素b抗旱系数(Cb)测定与计算结果表明,这8项指标不仅在14个品系之间差异有统计学意义,在同是抗旱能力强的品系之间或同是抗旱能力弱的品系之间差异也有统计学意义. 形态与生理指标的隶属函数分析得到的综合抗旱能力D2值及7个抗旱能力强的品系和7个抗旱能力弱的品系指标统计表明,XS161819,21-F-4,21-P-19,XS160615和绵紫薯9号综合抗旱性能较好,居于14个品系前5位(表 4).

    本文把抗旱能力强的7个品系集合体称为抗旱群体,7个抗旱能力弱的品系集合体称为不抗旱群体,两个群体的茎尖生根数(R)、茎尖鲜质量减少度(F)、相对含水量减少度(W)和丙二醛抗旱系数(M)的变幅范围完全没有交叉,叶绿素a抗旱系数(Ca)和叶绿素b抗旱系数(Cb)变幅交叉较少,而可溶性蛋白抗旱系数(P)和超氧阴离子抗旱系数(O)交叉较多(表 5). RFWMCaCb在抗旱与不抗旱两个品系群体之间差异有统计学意义(p<0.01),PO在抗旱与不抗旱两个品系群体之间差异有统计学意义(p<0.05). 综合抗旱能力D2值在两个品系群体之间差异有统计学意义(p<0.01). 初步表明RFWMCaCb是抗旱品系和不抗旱品系之间最为显著的差异特征.

  • 14个品系8项指标的主成分分析表明,这8项指标可简化为累积贡献度大于80%的两个独立主成分,累计贡献率为83.2%,可代表原来所有指标的绝大部分信息,主成分1(F1)中主要综合了W(0.95),M(0.73),F(0.85)和R(0.67),代表原始数据信息量的74.39%. 主成分2(F2)中主要综合了P(0.91),O(0.72),Ca(0.75)和Cb(0.76),代表原始数据信息量的8.81%. 14个品系在两个主成分上的得分介于-2.67~2.81之间,其中前5位分别是XS161819 (2.81),21-F-4(2.13),21-P-19(2.02),绵紫薯9号(1.39)和XS160615(1.23).

  • 进一步考察主成分载荷较大指标与其余指标的相关性发现,抗旱群体与不抗旱群体的关键形态差异指标茎尖生根数(R)与茎尖鲜质量减少度(F),叶绿素a和叶绿素b抗旱系数呈极显著正相关(表 6).

    20% PEG6000处理48 h后的表观响应指标茎尖鲜质量减少度(F)不仅得益于与茎尖生根数(R)的极显著正向作用,而且对W值,叶绿素a和叶绿素b的抗旱系数和丙二醛抗旱系数(M)具有极显著正向效应. 叶绿素a、b功能的维持进一步极显著增强丙二醛抗旱系数(M)和可溶性蛋白抗旱系数(P). 表明在干旱情形下,生根能力强(本文具体指茎尖生根数多)的品系,叶片鲜质量和相对含水量保持能力较强,相对较强地维持了叶绿素的正常功能,丙二醛、可溶性蛋白、超氧阴离子应急响应程度低;生根能力弱(茎尖生根数少)的品系由于水分吸收总量的减少,叶片里丙二醛、可溶性蛋白、超氧阴离子应急抗旱方面的代价相对高于生根能力强的品系. D2值与RFCbCa指标的相关系数大也印证了R对于抗旱能力的重要性.

  • 已有研究表明茎尖生根数(R)、茎尖鲜质量减少度(F)以及相对含水量减少度(W)是开展植物抗旱能力评价的可靠指标[23-24, 30]. 因此,本文在确定PEG6000浓度为20%和时间为48 h干旱模拟处理方法的基础上,对93个供试材料的茎尖生根数、茎尖鲜质量减少度和叶片相对含水量减少度进行测定与分析,结果表明,这3项指标在供试材料之间差异有统计学意义(p<0.01). 参照菊芋、桑树、马铃薯等种质抗旱性鉴定[31-33]的隶属函数方法综合评价了93个品系的抗旱能力,得到该供试材料的综合抗旱能力初步评价D1值,且有35个品系D1值超过抗旱品种潮薯1号[27-29]D1值. 为了进一步确认抗旱能力,将93个供试材料综合抗旱能力排名前7和后7共计14个供试材料分别构成抗旱和不抗旱两类群体,进一步分析两类群体之间的生理抗旱指标差异,以期进行生理指标印证抗旱能力.

    PEG6000是一种高分子渗压剂,因其不能透过植物细胞壁和细胞膜,不会给植物提供营养,给植物提供一个高渗环境使植物细胞缓慢吸水,类似干旱条件下较少吸水情形,因此常用来模拟干旱胁迫[34]. 关于植物在干旱处理的生理响应指标较多,贾学静等[35]根据金叶吊兰的丙二醛质量分数、超氧阴离子质量分数等指标确定金叶吊兰叶片不同部位的抗旱能力. 谢贤健等[36]根据可溶性蛋白、叶绿素等形态和生理指标对3种岩生植物进行抗旱能力排名. Batool等[37]研究表明耐旱油菜品种表现出更高的叶绿素质量分数和较低的丙二醛质量分数. 因此本文采用丙二醛抗旱系数(M)、可溶性蛋白抗旱系数(P)、超氧阴离子抗旱系数(O)、叶绿素a抗旱系数(Ca)和叶绿素b抗旱系数(Cb)对抗旱和不抗旱两类群体的抗旱能力做进一步测定与分析. 结果表明抗旱群体的PO显著高于不抗旱群体,抗旱群体的MCaCb极显著高于不抗旱群体. 主成分分析和相关系数分析表明,品系茎尖生根数(R)对于茎尖鲜质量减少度(F)、叶片相对含水量减少度(W)和丙二醛抗旱系数(M)、叶绿素a抗旱系数(Ca)和叶绿素b抗旱系数(Cb)具有较强的正向影响. 抗旱群体茎尖生根数变幅为25.00~44.00,平均值为33.52,极显著高于不抗旱群体的平均值10.62. 植物根系首先会感知到干旱情况的发生,并经过形态和生理代谢变化来吸收水分及营养[38],继而影响整个植株的生长与发育,例如鲜质量及含水量的减少、膜脂过氧化的发生[29, 39],光合作用减弱[40]等. 有研究表明抗旱植物的根系能通过垂直生长与增多伸展根数来增加根际面积,从而提高根系的吸水量以供应植株的正常生长发育[41-42]. 根的数量、形态、分布和生理条件直接影响甘薯的抗旱强度[43].

    甘薯是重要的粮食作物和食品加工原料之一,在其大田生长的早、中期,极易遭遇干旱灾害性天气,生长和产量受到极大影响[12]. 选育抗旱品种是重要的干旱应对措施,朱天亮等[44]研究表明不同杂交类型组合后代出现抗旱品系的频率差异很大,其中耐旱与耐旱的组合,后代中出现耐旱、耐瘠的品种最多. 因此,要育出既拥有优良性状又耐旱的甘薯新品种,亲本中至少有一方必须是耐旱的育种资源,所以选育出耐旱、抗旱的甘薯种质资源是抗旱品种的选育、应对干旱灾害性天气的重要基础性工作. 本研究通过在93份供试材料中初步筛选7个抗旱能力强的品种,再进行5项抗旱生理指标的测定和验证,筛选出XS161819,21-F-4,21-P-19,绵紫薯9号和XS160615共5个抗旱种质资源,其中XS161819是高淀粉高产甘薯品系,21-F-4和21-P-19是叶菜用甘薯品系,绵紫薯9号是已经通过行业组织机构鉴定的高产紫肉甘薯品种,XS160615是一个已经行业组织机构鉴定的熟食口感优的黄心食用型新品种. 这些抗旱品系、种质资源和品种将进行进一步大田抗旱鉴定和相关分子机制研究,以期建立切实可行的实验室抗旱测定技术,为进一步应用于抗旱甘薯新品种筛选育种或作为抗旱新品种推广奠定基础.

参考文献 (44)

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