AuBr3催化2-炔丙基吡啶类衍生物合成中氮茚环化机理的密度泛函理论研究

王子嘉,何荣幸,李明

西南师范大学学报(自然科学版)

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
	姓名不能为空！
邮箱
	邮箱不能为空！非法的邮箱地址。
手机号码
	电话不能为空！请输入有效手机号!
标题
	标题不能为空！
留言内容
	内容不能为空！
验证码
	验证码不能为空！验证码错误！

AuBr3催化2-炔丙基吡啶类衍生物合成中氮茚环化机理的密度泛函理论研究

王子嘉,何荣幸,李明. AuBr3催化2-炔丙基吡啶类衍生物合成中氮茚环化机理的密度泛函理论研究[J]. 西南师范大学学报(自然科学版), 2013, 38(5).

引用本文:

王子嘉,何荣幸,李明. AuBr3催化2-炔丙基吡啶类衍生物合成中氮茚环化机理的密度泛函理论研究[J]. 西南师范大学学报(自然科学版), 2013, 38(5).

Mechanism of AuBr3-Catalyzed Synthesis of Highly Substituted Indolizine Based on 2-Propargylpyridine[J]. Journal of Southwest China Normal University(Natural Science Edition), 2013, 38(5).

Citation:

Mechanism of AuBr3-Catalyzed Synthesis of Highly Substituted Indolizine Based on 2-Propargylpyridine[J]. Journal of Southwest China Normal University(Natural Science Edition), 2013, 38(5).

AuBr3催化2-炔丙基吡啶类衍生物合成中氮茚环化机理的密度泛函理论研究

王子嘉,何荣幸,李明

西南大学化学化工学院,重庆,400715

Mechanism of AuBr3-Catalyzed Synthesis of Highly Substituted Indolizine Based on 2-Propargylpyridine

摘要: 采用密度泛函理论以及PCM溶剂化模型研究了Au(Ⅲ)催化2-炔丙基吡啶类衍生物环化反应的机理,得到了反应最优路径.计算表明优势路线为:首先吡啶氮原子进攻叁键发生环化反应,再经过两步氢转移后,中氮茚的C2原子与Au(Ⅲ)形成金属卡宾中间体,最后G取代基(H,SiMe3,GeMe3)发生1,2迁移得到2位取代的中氮茚衍生物.并且,当G取代基为三甲基锗时很容易发生1,2迁移.此外,理论研究也阐明了使用炔丙基吡啶在进行反应时得到等量的2位和3位取代产物的原因.目前的研究结果对于了解这类反应的本质、设计新的反应具有很好的指导意义.
- AuBr3,中氮茚,金属卡宾,反应机理,密度泛函

计量

文章访问数: 295
HTML全文浏览数: 233
PDF下载数: 0
施引文献: 0

AuBr3催化2-炔丙基吡啶类衍生物合成中氮茚环化机理的密度泛函理论研究

王子嘉,何荣幸,李明

西南大学化学化工学院,重庆,400715

关键词:

AuBr3,中氮茚,金属卡宾,反应机理,密度泛函

摘要: 采用密度泛函理论以及PCM溶剂化模型研究了Au(Ⅲ)催化2-炔丙基吡啶类衍生物环化反应的机理,得到了反应最优路径.计算表明优势路线为:首先吡啶氮原子进攻叁键发生环化反应,再经过两步氢转移后,中氮茚的C2原子与Au(Ⅲ)形成金属卡宾中间体,最后G取代基(H,SiMe3,GeMe3)发生1,2迁移得到2位取代的中氮茚衍生物.并且,当G取代基为三甲基锗时很容易发生1,2迁移.此外,理论研究也阐明了使用炔丙基吡啶在进行反应时得到等量的2位和3位取代产物的原因.目前的研究结果对于了解这类反应的本质、设计新的反应具有很好的指导意义.