薰衣草高频植株再生系统的建立

西南大学学报（自然科学版）

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
	姓名不能为空！
邮箱
	邮箱不能为空！非法的邮箱地址。
手机号码
	电话不能为空！请输入有效手机号!
标题
	标题不能为空！
留言内容
	内容不能为空！
验证码
	验证码不能为空！验证码错误！

薰衣草高频植株再生系统的建立

薰衣草高频植株再生系统的建立[J]. 西南大学学报（自然科学版）, 2005, 27(3).

引用本文:

薰衣草高频植株再生系统的建立[J]. 西南大学学报（自然科学版）, 2005, 27(3).

ESTABLISHMENT OF A HIGH FREQUENCY PLANTLET REGENERATION SYSTEM FOR LAVANDULA ANGUSTIFOLIA CV. MUNSTEAD[J]. Journal of Southwest University Natural Science Edition, 2005, 27(3).

Citation:

ESTABLISHMENT OF A HIGH FREQUENCY PLANTLET REGENERATION SYSTEM FOR LAVANDULA ANGUSTIFOLIA CV. MUNSTEAD[J]. Journal of Southwest University Natural Science Edition, 2005, 27(3).

薰衣草高频植株再生系统的建立

ESTABLISHMENT OF A HIGH FREQUENCY PLANTLET REGENERATION SYSTEM FOR LAVANDULA ANGUSTIFOLIA CV. MUNSTEAD

摘要: 以薰衣草叶片为外植体,建立了薰衣草高频植株再生系统,为薰衣草规模化快繁和遗传转化体系的建立奠定了基础.以6-BA,NAA,IBA,Ce(NO3)2,Na2MoO4及蔗糖为实验因子,芽分化率为测定指标,通过L18(61×36)正交实验,筛选了薰衣草芽分化的最佳组合:MS培养基中含有6-BA 2.0 mg/L,NAA 0.5 mg/L,IBA 0.15 mg/L,Ce(NO3)2 10 mg/L,Na2MoO4 0.5 mg/L及蔗糖15 g/L.通过L9(34)正交实验,筛选了1种宜于薰衣草生根的理想培养基,即MS+IAA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖15 g/L+活性炭1.0 g/L.
- 薰衣草、植株再生、正交实验

计量

文章访问数: 481
HTML全文浏览数: 65
PDF下载数: 0
施引文献: 0

薰衣草高频植株再生系统的建立

关键词:

薰衣草、植株再生、正交实验

摘要: 以薰衣草叶片为外植体,建立了薰衣草高频植株再生系统,为薰衣草规模化快繁和遗传转化体系的建立奠定了基础.以6-BA,NAA,IBA,Ce(NO3)2,Na2MoO4及蔗糖为实验因子,芽分化率为测定指标,通过L18(61×36)正交实验,筛选了薰衣草芽分化的最佳组合:MS培养基中含有6-BA 2.0 mg/L,NAA 0.5 mg/L,IBA 0.15 mg/L,Ce(NO3)2 10 mg/L,Na2MoO4 0.5 mg/L及蔗糖15 g/L.通过L9(34)正交实验,筛选了1种宜于薰衣草生根的理想培养基,即MS+IAA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖15 g/L+活性炭1.0 g/L.