留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

黄鳝胃瘤线虫ITS及5.8SrDNA的克隆及序列分析

上一篇

下一篇

林洁. 黄鳝胃瘤线虫ITS及5.8SrDNA的克隆及序列分析[J]. 西南大学学报(自然科学版), 2013, 35(9): 049-054.
引用本文: 林洁. 黄鳝胃瘤线虫ITS及5.8SrDNA的克隆及序列分析[J]. 西南大学学报(自然科学版), 2013, 35(9): 049-054.
Citation:

黄鳝胃瘤线虫ITS及5.8SrDNA的克隆及序列分析

  • 摘要: 为了解渝西地区黄鳝胃瘤线虫的rDNA内转录间隔区(ITS)及5.8SrDNA 序列的遗传变异情况,本研究利用PCR扩增胃瘤线虫rDNA的片段,将目的片段克隆至pMDTM19-T Vector载体,对阳性克隆进行测序,序列用BLAST和MEGA4.0进行相似性和种系发育分析.结果表明6株胃瘤线虫分离株扩增的序列总长存在差异(890~892bp),其中ITS-1序列长度为350~351bp、5.8S序列长度为102~103bp及ITS-2序列长度为343bp.渝西地区胃瘤线虫ITS序列与不同宿主胃瘤线虫的相似性最高为98.3%,表明ITS可作为分子标记用于胃瘤线虫与其他线虫的种间鉴定.
  • 加载中
  • 加载中
计量
  • 文章访问数:  438
  • HTML全文浏览数:  168
  • PDF下载数:  1
  • 施引文献:  0
出版历程

黄鳝胃瘤线虫ITS及5.8SrDNA的克隆及序列分析

  • 西南大学(荣昌校区)动物医学系,重庆402460

摘要: 为了解渝西地区黄鳝胃瘤线虫的rDNA内转录间隔区(ITS)及5.8SrDNA 序列的遗传变异情况,本研究利用PCR扩增胃瘤线虫rDNA的片段,将目的片段克隆至pMDTM19-T Vector载体,对阳性克隆进行测序,序列用BLAST和MEGA4.0进行相似性和种系发育分析.结果表明6株胃瘤线虫分离株扩增的序列总长存在差异(890~892bp),其中ITS-1序列长度为350~351bp、5.8S序列长度为102~103bp及ITS-2序列长度为343bp.渝西地区胃瘤线虫ITS序列与不同宿主胃瘤线虫的相似性最高为98.3%,表明ITS可作为分子标记用于胃瘤线虫与其他线虫的种间鉴定.

English Abstract

参考文献 (0)

目录

/

返回文章
返回