青蒿CYP71AV1和CPR基因的克隆及其双元植物高效表达载体的构建

任肃霞,杨春贤,陈敏,廖志华

西南大学学报（自然科学版）

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青蒿CYP71AV1和CPR基因的克隆及其双元植物高效表达载体的构建

任肃霞,杨春贤,陈敏,廖志华. 青蒿CYP71AV1和CPR基因的克隆及其双元植物高效表达载体的构建[J]. 西南大学学报（自然科学版）, 2009, 31(8).

引用本文:

任肃霞,杨春贤,陈敏,廖志华. 青蒿CYP71AV1和CPR基因的克隆及其双元植物高效表达载体的构建[J]. 西南大学学报（自然科学版）, 2009, 31(8).

Molecular Cloning of CYP71AV1 and CPR from Artemisia annua L. and Construction of Their Binary Expression Vector[J]. Journal of Southwest University Natural Science Edition, 2009, 31(8).

Citation:

Molecular Cloning of CYP71AV1 and CPR from Artemisia annua L. and Construction of Their Binary Expression Vector[J]. Journal of Southwest University Natural Science Edition, 2009, 31(8).

青蒿CYP71AV1和CPR基因的克隆及其双元植物高效表达载体的构建

任肃霞,杨春贤,陈敏,廖志华

西南大学生命科学学院,重庆,400715;重庆市甘薯研究中心,重庆,400715;三峡库区生态环境教育部重点实验室,重庆,400715,西南大学药学院,重庆,400716

Molecular Cloning of CYP71AV1 and CPR from Artemisia annua L. and Construction of Their Binary Expression Vector

摘要: 采用RT-PCR方法从青蒿中克隆紫槐二烯氧化酶基因和细胞色素P450还原酶基因编码区序列,正向插入经改造后获得的双元三价植物高效表达载体p1304*中,构建植物表达载体p1304*-CPR-CYP71AV1,并将该表达载体导入根癌农杆菌LBA4404,获得可直接用于遗传改良青蒿的工程菌p1304*-CPR-CYP71AV1-LBA4404,为利用植物基因工程技术提高青蒿素产量奠定了基础.
- 青蒿素,紫槐二烯氧化酶,细胞色素P450还原酶,载体构建

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青蒿CYP71AV1和CPR基因的克隆及其双元植物高效表达载体的构建

任肃霞,杨春贤,陈敏,廖志华

西南大学生命科学学院,重庆,400715;重庆市甘薯研究中心,重庆,400715;三峡库区生态环境教育部重点实验室,重庆,400715,西南大学药学院,重庆,400716

关键词:

青蒿素,紫槐二烯氧化酶,细胞色素P450还原酶,载体构建

摘要: 采用RT-PCR方法从青蒿中克隆紫槐二烯氧化酶基因和细胞色素P450还原酶基因编码区序列,正向插入经改造后获得的双元三价植物高效表达载体p1304*中,构建植物表达载体p1304*-CPR-CYP71AV1,并将该表达载体导入根癌农杆菌LBA4404,获得可直接用于遗传改良青蒿的工程菌p1304*-CPR-CYP71AV1-LBA4404,为利用植物基因工程技术提高青蒿素产量奠定了基础.