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割手密(S.spontanuem L.)SSR-PCR反应体系的优化

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刘昔辉,张革民,宋焕忠,方位宽,欧惠平. 割手密(S.spontanuem L.)SSR-PCR反应体系的优化[J]. 西南大学学报(自然科学版), 2010, 32(6).
引用本文: 刘昔辉,张革民,宋焕忠,方位宽,欧惠平. 割手密(S.spontanuem L.)SSR-PCR反应体系的优化[J]. 西南大学学报(自然科学版), 2010, 32(6).
Optimization of SSR-PCR System for S.spontanuem L.[J]. Journal of Southwest University Natural Science Edition, 2010, 32(6).
Citation: Optimization of SSR-PCR System for S.spontanuem L.[J]. Journal of Southwest University Natural Science Edition, 2010, 32(6).

割手密(S.spontanuem L.)SSR-PCR反应体系的优化

Optimization of SSR-PCR System for S.spontanuem L.

  • 摘要: 以广西割手密(S.spontanuem L.)79-9为材料,利用SDS法提取基因组DNA,采用正交试验设计优化建立了一套适用于割手密的SSR-PCR反应体系,即在25μL反应体系中包含10×PCR Buffer(Mg2+free)、模板DNA30 ng、Mg2+2.5 mmol/L、dNTP 0.24 μmol/L、引物0.6μmol/L、Taq DNA聚合酶1.5 U.运用该体系对其它4份割手密进行了检验,扩增带型清晰,证明该体系稳定可靠.
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出版历程

割手密(S.spontanuem L.)SSR-PCR反应体系的优化

  • 广西甘蔗研究所,南宁,530007,广西大学农学院,南宁,530004

摘要: 以广西割手密(S.spontanuem L.)79-9为材料,利用SDS法提取基因组DNA,采用正交试验设计优化建立了一套适用于割手密的SSR-PCR反应体系,即在25μL反应体系中包含10×PCR Buffer(Mg2+free)、模板DNA30 ng、Mg2+2.5 mmol/L、dNTP 0.24 μmol/L、引物0.6μmol/L、Taq DNA聚合酶1.5 U.运用该体系对其它4份割手密进行了检验,扩增带型清晰,证明该体系稳定可靠.

English Abstract

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