PRRSVGP5基因的优化、表达及其表达产物的免疫学活性分析

黄园媛,邹灵秀,李能章,彭远义

西南大学学报（自然科学版）

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PRRSVGP5基因的优化、表达及其表达产物的免疫学活性分析

黄园媛,邹灵秀,李能章,彭远义. PRRSVGP5基因的优化、表达及其表达产物的免疫学活性分析[J]. 西南大学学报（自然科学版）, 2012, 34(1): 001-005.

引用本文:

黄园媛,邹灵秀,李能章,彭远义. PRRSVGP5基因的优化、表达及其表达产物的免疫学活性分析[J]. 西南大学学报（自然科学版）, 2012, 34(1): 001-005.

Citation:

PRRSVGP5基因的优化、表达及其表达产物的免疫学活性分析

黄园媛,邹灵秀,李能章,彭远义

西南大学动物科技学院,重庆400715

摘要: PRRSVGP5基因含有一段信号肽及3个跨膜功能区,这些区域可以使翻译的GP5停留在内质网,从而抑制其表达.根据实验室分离测定的PRRSVT1株GP5基因序列进行优化设计,通过人工合成获得GP5-ShortDNA 并构建表达载体pGEX-GP5,将其转入大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达获得约41kD的目的融合蛋白.通过Western-blot检测,结果显示该融合蛋白可与PRRSV阳性血清发生特异性反应,表明该蛋白具有免疫学活性.研究结果为PRRSV基因工程苗的研究奠定了基础,同时也为基因的优化提供了借鉴.
- PRRSV /
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- 免疫学活性

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PRRSVGP5基因的优化、表达及其表达产物的免疫学活性分析

黄园媛,邹灵秀,李能章,彭远义

西南大学动物科技学院,重庆400715

关键词:

摘要: PRRSVGP5基因含有一段信号肽及3个跨膜功能区,这些区域可以使翻译的GP5停留在内质网,从而抑制其表达.根据实验室分离测定的PRRSVT1株GP5基因序列进行优化设计,通过人工合成获得GP5-ShortDNA 并构建表达载体pGEX-GP5,将其转入大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达获得约41kD的目的融合蛋白.通过Western-blot检测,结果显示该融合蛋白可与PRRSV阳性血清发生特异性反应,表明该蛋白具有免疫学活性.研究结果为PRRSV基因工程苗的研究奠定了基础,同时也为基因的优化提供了借鉴.