马尾松PmMYB169基因的克隆及表达分析

刘沛宇;刘小翠;杨鹍;彭磊;乔光;文晓鹏;

doi:10.13718/j.cnki.xdzk.2017.03.008

西南大学学报（自然科学版）

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马尾松PmMYB169基因的克隆及表达分析

刘沛宇;刘小翠;杨鹍;彭磊;乔光;文晓鹏;. 马尾松PmMYB169基因的克隆及表达分析[J]. 西南大学学报（自然科学版）, 2017, 39(3): 48-54. doi: 10.13718/j.cnki.xdzk.2017.03.008

引用本文:

Citation:

马尾松PmMYB169基因的克隆及表达分析

刘沛宇;刘小翠;杨鹍;彭磊;乔光;文晓鹏;

贵州大学农业生物工程研究院/山地植物资源保护与种质创新省部共建教育部重点实验室; 贵州大学林学院;

LIU Pei-yu;LIU Xiao-cui;YANG Kun;PENG Lei;QIAO Guang;WEN Xiao-peng;College of Life Sciences/Key Laboratory of Plant Resource Conservation and Germplasm Innovation in Mountainous Region (Ministry of Education),Institute of Agro-Bioengineering,Guizhou University;College of Forestry,Guizhou University;

摘要: MYB基因家族在植物生长发育和应答逆境胁迫中有重要作用.通过RT-PCR和RACE技术从马尾松中克隆获得了PmMYB169全长cDNA序列,分析了其在低磷胁迫下的表达特性.PmMYB169全长为1 407bp,开放阅读框为927bp,编码308个氨基酸.生物信息学分析表明,PmMYB169蛋白序列中存在MYB家族结构区域,属于R2R3类MYB转录因子;同源性分析表明,PmMYB169在MYB家族保守区域上同源性较高,它与北美云杉亲缘关系最近.荧光定量PCR对低磷胁迫下PmMYB169的表达分析结果表明,PmMYB169的表达量随低磷胁迫时间延长呈上调趋势,说明PmMYB169参与了低磷胁迫应答;对不同组织的表达分析发现,PmMYB169为组成型表达,在马尾松根茎叶中均有表达,以叶的表达量最高.
- 马尾松 /
- 低磷胁迫 /
- MYB转录因子 /
- 基因克隆 /
- 表达分析

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马尾松PmMYB169基因的克隆及表达分析

刘沛宇;刘小翠;杨鹍;彭磊;乔光;文晓鹏;

贵州大学农业生物工程研究院/山地植物资源保护与种质创新省部共建教育部重点实验室; 贵州大学林学院;

关键词:

摘要: MYB基因家族在植物生长发育和应答逆境胁迫中有重要作用.通过RT-PCR和RACE技术从马尾松中克隆获得了PmMYB169全长cDNA序列,分析了其在低磷胁迫下的表达特性.PmMYB169全长为1 407bp,开放阅读框为927bp,编码308个氨基酸.生物信息学分析表明,PmMYB169蛋白序列中存在MYB家族结构区域,属于R2R3类MYB转录因子;同源性分析表明,PmMYB169在MYB家族保守区域上同源性较高,它与北美云杉亲缘关系最近.荧光定量PCR对低磷胁迫下PmMYB169的表达分析结果表明,PmMYB169的表达量随低磷胁迫时间延长呈上调趋势,说明PmMYB169参与了低磷胁迫应答;对不同组织的表达分析发现,PmMYB169为组成型表达,在马尾松根茎叶中均有表达,以叶的表达量最高.