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稀有鮈鲫铜蓝蛋白基因 cDNA 克隆及组织表达分析

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景致,彭作刚,张耀光. 稀有鮈鲫铜蓝蛋白基因 cDNA 克隆及组织表达分析[J]. 西南师范大学学报(自然科学版), 2014, 39(10). doi: 10.13718/j.cnki.xsxb.2014.10.013
引用本文: 景致,彭作刚,张耀光. 稀有鮈鲫铜蓝蛋白基因 cDNA 克隆及组织表达分析[J]. 西南师范大学学报(自然科学版), 2014, 39(10). doi: 10.13718/j.cnki.xsxb.2014.10.013
JING Zhi,PENG Zuo-gang,ZHANG Yao-guang. On Cloning,Sequence Analysis and Tissue Expression of Ceruloplasmin Gene in Rare Gudgeon[J]. Journal of Southwest China Normal University(Natural Science Edition), 2014, 39(10). doi: 10.13718/j.cnki.xsxb.2014.10.013
Citation: JING Zhi,PENG Zuo-gang,ZHANG Yao-guang. On Cloning,Sequence Analysis and Tissue Expression of Ceruloplasmin Gene in Rare Gudgeon[J]. Journal of Southwest China Normal University(Natural Science Edition), 2014, 39(10). doi: 10.13718/j.cnki.xsxb.2014.10.013

稀有鮈鲫铜蓝蛋白基因 cDNA 克隆及组织表达分析

On Cloning,Sequence Analysis and Tissue Expression of Ceruloplasmin Gene in Rare Gudgeon

  • 摘要: 铜蓝蛋白(Ceruloplasmin ,Cp)是一种重要的铜转运蛋白,合成于肝脏并参与生物体铁的代谢,在医学上是各种炎症、感染、中毒及癌症疾病的标志性蛋白.铜蓝蛋白的研究已在多种真骨鱼类中被报道,文中第一次在稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)中报道此基因.采用cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends ,RACE)克隆了稀有鮈鲫铜蓝蛋白基因,使用荧光定量PCR的方法构建了该基因组织表达谱.序列分析表明稀有鮈鲫铜蓝蛋白基因包含3264 bp全长编码序列,该序列编码1087个氨基酸,其核苷酸和氨基酸序列与斑马鱼同源性最高(分别为88.1%和90.3%).理论相对分子质量和等电点分别为124429.1 D和6.41.荧光定量PCR检测表明该基因在肝脏和脾脏中相对表达量最高,在肌肉和鳃中相对表达量最低.使用氨基酸序列进行蛋白结构保守域分析,结果表明铜蓝蛋白基因在脊椎动物中是相对保守的,推测其功能也与其他物种相似.这为进一步研究稀有鮈鲫该基因的功能及其应用奠定了基础.
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出版历程

稀有鮈鲫铜蓝蛋白基因 cDNA 克隆及组织表达分析

  • 西南大学生命科学学院/淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室/水产科学重庆市市级重点实验室,重庆,400715

摘要: 铜蓝蛋白(Ceruloplasmin ,Cp)是一种重要的铜转运蛋白,合成于肝脏并参与生物体铁的代谢,在医学上是各种炎症、感染、中毒及癌症疾病的标志性蛋白.铜蓝蛋白的研究已在多种真骨鱼类中被报道,文中第一次在稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)中报道此基因.采用cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends ,RACE)克隆了稀有鮈鲫铜蓝蛋白基因,使用荧光定量PCR的方法构建了该基因组织表达谱.序列分析表明稀有鮈鲫铜蓝蛋白基因包含3264 bp全长编码序列,该序列编码1087个氨基酸,其核苷酸和氨基酸序列与斑马鱼同源性最高(分别为88.1%和90.3%).理论相对分子质量和等电点分别为124429.1 D和6.41.荧光定量PCR检测表明该基因在肝脏和脾脏中相对表达量最高,在肌肉和鳃中相对表达量最低.使用氨基酸序列进行蛋白结构保守域分析,结果表明铜蓝蛋白基因在脊椎动物中是相对保守的,推测其功能也与其他物种相似.这为进一步研究稀有鮈鲫该基因的功能及其应用奠定了基础.

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