CO.SMM缓释型注射液在黑山羊体内的药代动力学研究

张桂枝,罗永煌,罗雷,罗忠

西南师范大学学报(自然科学版)

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CO.SMM缓释型注射液在黑山羊体内的药代动力学研究

张桂枝,罗永煌,罗雷,罗忠. CO.SMM缓释型注射液在黑山羊体内的药代动力学研究[J]. 西南师范大学学报(自然科学版), 2009, 34(1).

引用本文:

张桂枝,罗永煌,罗雷,罗忠. CO.SMM缓释型注射液在黑山羊体内的药代动力学研究[J]. 西南师范大学学报(自然科学版), 2009, 34(1).

Study on Pharmacokinetics of CO. SMM Sustained-release Injection in Healthy Black Goat[J]. Journal of Southwest China Normal University(Natural Science Edition), 2009, 34(1).

Citation:

Study on Pharmacokinetics of CO. SMM Sustained-release Injection in Healthy Black Goat[J]. Journal of Southwest China Normal University(Natural Science Edition), 2009, 34(1).

CO.SMM缓释型注射液在黑山羊体内的药代动力学研究

张桂枝,罗永煌,罗雷,罗忠

西南大学药学院,重庆,400715,重庆百乐维克动物药业有限公司,重庆,401000

Study on Pharmacokinetics of CO. SMM Sustained-release Injection in Healthy Black Goat

摘要: 选取健康黑山羊10只,随机分为2组,第一组肌内注射CO.SMM缓释型注射液60 mg/kg,第二组肌内注射单方SMM注射液60 mg/kg,均以SMM计.注射后问隔一定时间采血,以HPLC测定血浆中SMM、TMP的浓度,用药代动力学视窗分析系统进行数据处理分析.结果表明单剂量肌内注射CO.SMM缓释型注射液后,SMM符合一级吸收一室开放模型,TMP符合一级吸收二室开放模型,SMM和TMP的主要药动学参数分别为;T1/2Ka,(0.56±0.095)h和(0.87±0.15)h;T1/2(12.20±0.70)h和(13.61±1.78)h;Tmax(2.58±0.35)h和(2.68±0.26)h,Cmax(52.27±1.05)μg/mL和(3.83±0.095)μg/mL.单剂量肌内注射单方SMM注射液后,SMM的主要药动学参数为:T1/2Ka(0.42±0.046)h;T1/2(1.27±0.068)h,Tmax(1.00±0.061)h;Cmax (77.06±2.12)μg/mL.肌内注射CO.SMM缓释型注射液和单方SMM注射液后,SMM的药代动力学参数有显著差异,前者的吸收半衰期、达峰时间及消除半衰期均大于后者(p<0.05),而最大血药浓度前者却小于后者(p<0.05),表明CO.SMM缓释型注射液肌注后SMM吸收缓慢,消除半衰期延长,达峰延迟,血药浓度平稳,具有缓释长效特征.
- CO.SMM缓释型注射液,药代动力学,HPLC,黑山羊

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CO.SMM缓释型注射液在黑山羊体内的药代动力学研究

张桂枝,罗永煌,罗雷,罗忠

西南大学药学院,重庆,400715,重庆百乐维克动物药业有限公司,重庆,401000

关键词:

CO.SMM缓释型注射液,药代动力学,HPLC,黑山羊

摘要: 选取健康黑山羊10只,随机分为2组,第一组肌内注射CO.SMM缓释型注射液60 mg/kg,第二组肌内注射单方SMM注射液60 mg/kg,均以SMM计.注射后问隔一定时间采血,以HPLC测定血浆中SMM、TMP的浓度,用药代动力学视窗分析系统进行数据处理分析.结果表明单剂量肌内注射CO.SMM缓释型注射液后,SMM符合一级吸收一室开放模型,TMP符合一级吸收二室开放模型,SMM和TMP的主要药动学参数分别为;T1/2Ka,(0.56±0.095)h和(0.87±0.15)h;T1/2(12.20±0.70)h和(13.61±1.78)h;Tmax(2.58±0.35)h和(2.68±0.26)h,Cmax(52.27±1.05)μg/mL和(3.83±0.095)μg/mL.单剂量肌内注射单方SMM注射液后,SMM的主要药动学参数为:T1/2Ka(0.42±0.046)h;T1/2(1.27±0.068)h,Tmax(1.00±0.061)h;Cmax (77.06±2.12)μg/mL.肌内注射CO.SMM缓释型注射液和单方SMM注射液后,SMM的药代动力学参数有显著差异,前者的吸收半衰期、达峰时间及消除半衰期均大于后者(p<0.05),而最大血药浓度前者却小于后者(p<0.05),表明CO.SMM缓释型注射液肌注后SMM吸收缓慢,消除半衰期延长,达峰延迟,血药浓度平稳,具有缓释长效特征.