留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

LPS对小鼠枯否细胞核因子-КB活性的促进效应

上一篇

下一篇

LPS对小鼠枯否细胞核因子-КB活性的促进效应[J]. 西南大学学报(自然科学版), 2001, 23(4).
引用本文: LPS对小鼠枯否细胞核因子-КB活性的促进效应[J]. 西南大学学报(自然科学版), 2001, 23(4).
STIMULATING EFFECT OF LPS ON THE ACTIVITY OF NF- кB IN MOUSE KUPFFER CELLS[J]. Journal of Southwest University Natural Science Edition, 2001, 23(4).
Citation: STIMULATING EFFECT OF LPS ON THE ACTIVITY OF NF- кB IN MOUSE KUPFFER CELLS[J]. Journal of Southwest University Natural Science Edition, 2001, 23(4).

LPS对小鼠枯否细胞核因子-КB活性的促进效应

STIMULATING EFFECT OF LPS ON THE ACTIVITY OF NF- кB IN MOUSE KUPFFER CELLS

  • 摘要: 为探讨细菌胞壁主要内毒素脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)对与炎症反应紧密相关的核因子-кB(NF-кB)活性的影响,从正常对照和不同剂量的LPS刺激后不同时相的小鼠中分离出其肝脏枯否细胞(Kupffer cell,KC).用凝胶迁移率改变分析法(Electrophoretic mobility shift assay,EMSA)检测KC核提取物中NF-кB的活化与LPS的量效、时效关系.结果发现:刺激3 h后,低剂量的(1 mg/kg)LPS,即可检测到NF-kB活性;中剂量组(5 mg/kg)的NF-кB活性达峰值,高剂量组(10 mg/kg)则仍可维持NF-kB的活化状态.中剂量(5 mg/kg)刺激0.5 h即可检测到NF-kB活性,3 h时NF-кB活性达峰值,并可持续到至少8 h.表明抑制NF-кB的过度活化可能有助于炎症的治疗.
  • 加载中
  • 加载中
计量
  • 文章访问数:  346
  • HTML全文浏览数:  180
  • PDF下载数:  0
  • 施引文献:  0
出版历程

LPS对小鼠枯否细胞核因子-КB活性的促进效应

摘要: 为探讨细菌胞壁主要内毒素脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)对与炎症反应紧密相关的核因子-кB(NF-кB)活性的影响,从正常对照和不同剂量的LPS刺激后不同时相的小鼠中分离出其肝脏枯否细胞(Kupffer cell,KC).用凝胶迁移率改变分析法(Electrophoretic mobility shift assay,EMSA)检测KC核提取物中NF-кB的活化与LPS的量效、时效关系.结果发现:刺激3 h后,低剂量的(1 mg/kg)LPS,即可检测到NF-kB活性;中剂量组(5 mg/kg)的NF-кB活性达峰值,高剂量组(10 mg/kg)则仍可维持NF-kB的活化状态.中剂量(5 mg/kg)刺激0.5 h即可检测到NF-kB活性,3 h时NF-кB活性达峰值,并可持续到至少8 h.表明抑制NF-кB的过度活化可能有助于炎症的治疗.

English Abstract

参考文献 (0)

目录

/

返回文章
返回