芳纯月季组培快繁技术研究

刘亚娟<sup>1</sup>,杨小艳<sup>2</sup>,谢树章<sup>2</sup>,吴红<sup>2</sup>,高立均<sup>2</sup>

doi:10.13718/j.cnki.xsxb.2018.08.010

西南师范大学学报(自然科学版)

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
	姓名不能为空！
邮箱
	邮箱不能为空！非法的邮箱地址。
手机号码
	电话不能为空！请输入有效手机号!
标题
	标题不能为空！
留言内容
	内容不能为空！
验证码
	验证码不能为空！验证码错误！

芳纯月季组培快繁技术研究

刘亚娟1,杨小艳2,谢树章2,吴红2,高立均2. 芳纯月季组培快繁技术研究[J]. 西南师范大学学报(自然科学版), 2018, 43(8): 52-56. doi: 10.13718/j.cnki.xsxb.2018.08.010

引用本文:

刘亚娟¹,杨小艳²,谢树章²,吴红²,高立均². 芳纯月季组培快繁技术研究[J]. 西南师范大学学报(自然科学版), 2018, 43(8): 52-56. doi: 10.13718/j.cnki.xsxb.2018.08.010

LIU Ya-juan1, YANG Xiao-yan2, XIE Shu-zhang2, WU Hong2, GAO Li-jun2. On Tissue Culture and Rapid Regeneration of Rosa Hybrida ‘Hojun’[J]. Journal of Southwest China Normal University(Natural Science Edition), 2018, 43(8): 52-56. doi: 10.13718/j.cnki.xsxb.2018.08.010

Citation:

LIU Ya-juan¹, YANG Xiao-yan², XIE Shu-zhang², WU Hong², GAO Li-jun². On Tissue Culture and Rapid Regeneration of Rosa Hybrida ‘Hojun’[J]. Journal of Southwest China Normal University(Natural Science Edition), 2018, 43(8): 52-56. doi: 10.13718/j.cnki.xsxb.2018.08.010

芳纯月季组培快繁技术研究

刘亚娟¹,杨小艳²,谢树章²,吴红²,高立均²

1. 重庆能源职业学院, 重庆 402260;
2. 重庆市农业科学院, 重庆 401329

On Tissue Culture and Rapid Regeneration of Rosa Hybrida ‘Hojun’

LIU Ya-juan¹, YANG Xiao-yan², XIE Shu-zhang², WU Hong², GAO Li-jun²

1. Chongqing Energy College, Chongqing 402260, China;
2. Chongqing Academy of Agricultural Sciences, Chongqing 401329, China

摘要: 以芳纯月季为材料进行组培快繁技术的研究，结果表明，芳纯月季茎段最佳消毒处理方法为先用70%的乙醇溶液处理30 s后，再用0.1% HgCl2溶液+Tween-20浸泡处理15 min.丛生芽最佳继代增殖培养基是MS+3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L TDZ+0.1mg/L IBA，增殖系数达6.52.最佳生根培养基是1/2 MS+0.1 mg/L IBA.炼苗后幼苗移栽到泥炭和珍珠岩（4：1）中，移栽驯化成活率能达到96%.
- 月季 /
- 组织培养 /
- 快速繁殖
Abstract: The tissue culture and rapid regeneration of Rosa ‘Hojun’ have been studied in this paper. The results show that the optimal sterilization method was treating 75% alcohol with 30 second and 0.1% HgCl2 plus Tween-20 with 15 minutes. The most suitable culture medium for multiplication was MS+3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L TDZ+0.1mg/L IBA, the multiplication coefficient was 6.52; The optimum culture medium for rooting culture was 1/2 MS+0.1 mg/LIBA. 96% of survival rate could be obtained when plantlets are transplanted to the matrix consisting of peat and perlite as the rate of 4:1.
- rosa hybrida /
- tissue culture /
- rapid regeneration .

[1]	李文鲜. 月季[M].北京:中国林业出版社, 2004.
[2]	闫海霞,蒋月喜,黄昌艳, 等. 月季‘卡罗拉’ 的组培快繁技术[J].热带作物学报, 2016,37(9):1741-1746.
[3]	龚维红, 尤伟忠, 丁小晏.3个不同月季品种的组培技术研究[J].现代农业科技,2014(12):170, 174.
[4]	闫春霞. 藤本月季多特蒙特组培快繁技术[J].湖北农业科学, 2017, 56(10):1960-1962.
[5]	NOODEZH H M,MOIENI A,BAGHIZADEH A.In Vitro Propagation of the Damask Rose (Rosa damascena Mill.)[J].In Vitro Cellular & Developmental Biology-Plant, 2012, 48(5):530-538.
[6]	ASADI A A, VEDADI C, RAHIMI M, et al.Effect of Plant Growth Hormones on Root and Shoot Regeneration in Rose (Morrasia) under in-Vitro Conditions[J].Bioscience Research, 2009,6(1):40-45.
[7]	周晓馥,杨伟新, 丁雪, 等.月季茎段快繁体系的优化[J].北方园艺, 2014(22):98-102.
[8]	刘小夫, 李彩华, 张金柱, 等. 丰花月季YJ‘2004-2’组培快繁技术研究[J].作物杂志, 2012(6):74-76.
[9]	张艳秋, 屈连伟, 李生龙, 等.月季‘红色恋曲’组培快繁研究[J]. 辽宁农业科学, 2014(5):27-29.
[10]	刘慧.微型月季茎段组培快繁技术研究[J].北方园艺, 2011(14):114-116.
[11]	王丰华, 管远清, 徐榕雪, 等.6-BA浓度对红色大花月季愈伤组织诱导的影响[J]. 山东农业科学, 2014, 46(12):54-56.
[12]	冯欢, 易姝利, 谢佳恒, 等.微型月季愈伤组织诱导及植株再生[J]. 植物学报, 2014, 49(5):595-602.
[13]	陈雪, 张金柱, 潘兵兵, 等.月季愈伤组织的诱导及植株再生[J].植物学报, 2011, 46(5):569-574.
[14]	BAO Y,LIU G F,SHI X P,et al.Primary and Repetitive Secondary Somatic Embryogenesis in Rosa Hybrida ‘Samantha’[J].Plant Cell, Tissue and Organ Culture, 2012, 109(3):411-418.
[15]	丰锋, 徐玉梅, 李林锋. 鸦胆子的组织培养与快速繁殖[J].西南师范大学学报(自然科学版), 2016, 41(7):86-90.
[16]	徐晓峰, 黄学林.TDZ:一种有效的植物生长调节剂[J].植物学通报, 2003, 20(2):227-237.
[17]	武慧, 吕杰, 付智坤, 等.TDZ对微型月季不定芽生长的影响[J].湖北农业科学, 2013, 52(13):3178-3179,3202.
[18]	李坤峰, 陈志, 陈剑平, 等.Vendela月季产业化快繁体系研究[J].核农学报, 2014, 28(10):1790-1797.

计量

文章访问数: 1309
HTML全文浏览数: 1059
PDF下载数: 124
施引文献: 0

芳纯月季组培快繁技术研究

刘亚娟¹,杨小艳²,谢树章²,吴红²,高立均²

1. 重庆能源职业学院, 重庆 402260;
2. 重庆市农业科学院, 重庆 401329

收稿日期: 2018-03-27

关键词:

月季 /
组织培养 /
快速繁殖

摘要: 以芳纯月季为材料进行组培快繁技术的研究，结果表明，芳纯月季茎段最佳消毒处理方法为先用70%的乙醇溶液处理30 s后，再用0.1% HgCl2溶液+Tween-20浸泡处理15 min.丛生芽最佳继代增殖培养基是MS+3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L TDZ+0.1mg/L IBA，增殖系数达6.52.最佳生根培养基是1/2 MS+0.1 mg/L IBA.炼苗后幼苗移栽到泥炭和珍珠岩（4：1）中，移栽驯化成活率能达到96%.