禽网状内皮组织增生病毒gp90全长蛋白的原核表达、表达形式鉴定与纯化
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摘要: 该研究将禽网状内皮组织增生病毒gp90基因克隆至原核表达载体pET-30a(+),转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导,并通过SDS-PAGE和Western blotting鉴定蛋白表达情况和蛋白表达.结果发现,将gp90基因连接表达载体转化宿主菌后,成功在大肠杆菌以包涵体形式表达.纯化的蛋白纯度超过90%.
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关键词:
- 禽网状内皮组织增生病毒 /
- gp90蛋白 /
- 原核表达 /
- 包涵体
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