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蜡梅谷氧还蛋白基因CpGRX1的克隆与表达分析

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汤玲,赵敏,张军,赵玉飞,李名扬,眭顺照. 蜡梅谷氧还蛋白基因CpGRX1的克隆与表达分析[J]. 西南大学学报(自然科学版), 2014, 36(2): 041-047.
引用本文: 汤玲,赵敏,张军,赵玉飞,李名扬,眭顺照. 蜡梅谷氧还蛋白基因CpGRX1的克隆与表达分析[J]. 西南大学学报(自然科学版), 2014, 36(2): 041-047.
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蜡梅谷氧还蛋白基因CpGRX1的克隆与表达分析

  • 摘要: 通过随机挑取克隆测序的方法从蜡梅花cDNA文库中获得了蜡梅谷氧还蛋白基因,命名为CpGRX1 (Gen-Bank登录号:JQ990126).该基因cDNA全长为491bp,其中包含的开放阅读框长为321bp,编码蛋白分子量约为11.18kD.生物信息学分析表明:CpGRX1蛋白属于典型的亚类I (即CPYC型)谷氧还蛋白.实时荧光定量PCR分析表明:CpGRX1基因在蜡梅的根、茎、叶、花等组织中均有表达,其在茎中的表达量显著高于其它组织;在开花过程中,CpGRX1基因在蕾期、盛开期和衰败期表达量较高,表明该基因可能与花的衰老过程相关.
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出版历程
  • 收稿日期:  2012-12-16

蜡梅谷氧还蛋白基因CpGRX1的克隆与表达分析

  • 西南大学园艺园林学院,南方山地园艺学教育部重点实验室,重庆市花卉工程技术研究中心,重庆400716

摘要: 通过随机挑取克隆测序的方法从蜡梅花cDNA文库中获得了蜡梅谷氧还蛋白基因,命名为CpGRX1 (Gen-Bank登录号:JQ990126).该基因cDNA全长为491bp,其中包含的开放阅读框长为321bp,编码蛋白分子量约为11.18kD.生物信息学分析表明:CpGRX1蛋白属于典型的亚类I (即CPYC型)谷氧还蛋白.实时荧光定量PCR分析表明:CpGRX1基因在蜡梅的根、茎、叶、花等组织中均有表达,其在茎中的表达量显著高于其它组织;在开花过程中,CpGRX1基因在蕾期、盛开期和衰败期表达量较高,表明该基因可能与花的衰老过程相关.

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