蜡梅水通道蛋白基因CpAQP1转录水平变化及其启动子克隆

刘祥,赵志新,王斐,秦朝,眭顺照,李名扬

西南大学学报（自然科学版）

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蜡梅水通道蛋白基因CpAQP1转录水平变化及其启动子克隆

刘祥,赵志新,王斐,秦朝,眭顺照,李名扬. 蜡梅水通道蛋白基因CpAQP1转录水平变化及其启动子克隆[J]. 西南大学学报（自然科学版）, 2014, 36(2): 048-055.

引用本文:

刘祥,赵志新,王斐,秦朝,眭顺照,李名扬. 蜡梅水通道蛋白基因CpAQP1转录水平变化及其启动子克隆[J]. 西南大学学报（自然科学版）, 2014, 36(2): 048-055.

Citation:

蜡梅水通道蛋白基因CpAQP1转录水平变化及其启动子克隆

刘祥,赵志新,王斐,秦朝,眭顺照,李名扬

西南大学园艺园林学院,南方山地园艺学教育部重点实验室,重庆市花卉工程技术研究中心,重庆400716

摘要: 利用荧光定量PCR技术对蜡梅花发育的不同组织、不同花期和不同胁迫下的水通道蛋白基因CpAQP1的表达量进行分析.结果表明:CpAQP1在盛开期中瓣的表达量明显高于其他组织器官,在高温、高盐、ABA胁迫下表达量变化明显,说明该基因具有组织表达差异性及能够对环境胁迫做出响应.同时利用hi-TAILPCR方法克隆获得蜡梅水通道蛋白基因CpAQP1上游启动子1082bp,命名为CpAQP1pro(GenBank登录号为:JQ952563).该序列具有典型的基本元件TATA-box、CAAT-box及与胁迫相关的元件和光应答元件.将克隆的启动子CpAQP1pro 替换pBI121中的CaMV35s启动子,构建植物表达载体pBI121-CpAQP1pro,通过农杆菌转化烟草,稳定表达结果说明该启动子具有驱动GUS报告基因表达的活性.
- 蜡梅 /
- 水通道蛋白 /
- 实时荧光定量PCR /
- 启动子克隆 /
- hi-TAILPCR

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蜡梅水通道蛋白基因CpAQP1转录水平变化及其启动子克隆

刘祥,赵志新,王斐,秦朝,眭顺照,李名扬

西南大学园艺园林学院,南方山地园艺学教育部重点实验室,重庆市花卉工程技术研究中心,重庆400716

收稿日期: 2012-11-07

关键词:

摘要: 利用荧光定量PCR技术对蜡梅花发育的不同组织、不同花期和不同胁迫下的水通道蛋白基因CpAQP1的表达量进行分析.结果表明:CpAQP1在盛开期中瓣的表达量明显高于其他组织器官,在高温、高盐、ABA胁迫下表达量变化明显,说明该基因具有组织表达差异性及能够对环境胁迫做出响应.同时利用hi-TAILPCR方法克隆获得蜡梅水通道蛋白基因CpAQP1上游启动子1082bp,命名为CpAQP1pro(GenBank登录号为:JQ952563).该序列具有典型的基本元件TATA-box、CAAT-box及与胁迫相关的元件和光应答元件.将克隆的启动子CpAQP1pro 替换pBI121中的CaMV35s启动子,构建植物表达载体pBI121-CpAQP1pro,通过农杆菌转化烟草,稳定表达结果说明该启动子具有驱动GUS报告基因表达的活性.